생활화학가정용품

	자 율 안 전 확 인 안 전 기 준
	생활화학가정용품	부속서 7
	(Chemical products)

서  문  생활화학가정용품이란 일반 소비자들이 주로 사용할 의도의 화학제품 중에서 유해물질을 함유하고 있거나 함유할 우려가 있는 화학제품을 말한다. 다만, 「품질경영 및 공산품안전관리법」에 의한 생활화학가정용품은 세정제, 방향제, 코팅제, 탈취제, 합성세제, 표백제 및 섬유유연제에 한하며, 이 품목들로 볼 수 있더라도 타 법에서 규제하고 있는 품목과 「품질경영 및 공산품안전관리법」에서 생활화학가정용품 이외의 별도 품목으로 관리하고 있는 것은 제외한다.

자율안전확인 부속서 7

제1부 세정제

(Organic surface-active agent)

1. 적용범위 이 기준은 세정제의 안전요건, 시험방법, 및 표시사항 등에 대하여 규정한다. 세정제란 일반 가정에서 바닥, 욕조, 타일, 자동차 등의 물체를 세정할(깨끗이 닦을) 용도로 사용되는 화학제품을 말한다. 세정제로 볼 수 있는 제품 중 의약외품(콘텍트 렌즈 세정용 등), 인체 세정용(모발 샴푸, 바디 샴푸 등) 화장품, 주방용 세척제, 합성 세제류, 배수관 세척제는 검사대상에서 제외한다. 다만, 제품의 주 기능이 타 용도로 사용되는 제품이더라도 부가적으로 세정기능을 갖는 제품은 검사대상에 포함한다.

2. 관련규격  다음에 나타내는 표준은 이 기준에 인용됨으로써 이 기준의 규정 일부를 구성한다. 이러한 관련 표준 또는 기준은 그 최신판을 적용한다.

KS A 0601  액체 비중 측정방법

KS Q 1003  랜덤 샘플링 방법

KS B 5213  비중 부액계

KS M 0011  수용액의 PH 측정방법

KS M 1125  고순도질소

KS M 2709  합성세제 시험방법

KS M 8001  시약통칙

KS M ISO 904 염산(산업용) - 총산도 분석 방법 - 적정법

KS M ISO 6353-2 R14  과산화수소(30%)(시약)

KS M ISO 6353-2 R11  에탄올(99.8)(시약)

KS M ISO 6353-2 R1  아세트산(시약)

KS I ISO 10301 수질 - 고휘발성 할로겐화 탄화수소 측정 방법(가스크로마토그래피법)

KS M 8221  N-헥산(시약)

KS M ISO 3696 분속실험용 물- 규격 및 시험방법

KS M 8238  페놀프탈레인(시약)

KS M 1403  수산화나트륨

KS M ISO 6353-2 R6  염화바륨(2수화물)(시약)

3. 종류  적용되는 종류는 다음과 같다.

구 분	세 부 내 용
세 정 제	강력세정제, 다목적세정제, 하수구세척제, 유리세정제, 건물바닥용세정제, 자동차용세정제, 곰팡이제거제, 얼룩제거제, 스티커제거제 등으로 구분하고, 그 성상별로 고체(페이스트 포함), 액체(에멀젼 포함), 에어로졸, 물티슈로 구분함

4. 안전요건 겉모양은 4.1에 적합하여야 하고, 중량 또는 용량은 5.1 시험방법에 따라 시험하였을 때 4.2에 적합하여야 한다.

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4.1 겉모양

(1) 이물질의 혼입 및 기타 오염이 없어야 한다.

(2) 외관은 깨끗하여야 하며 날카로운 부위등 위험부위가 없어야 한다

(3) 구조는 안전상 결점이 없어야 하고, 내용물이 새지 않아야 한다.

(4) 에어로졸 제품의 경우 고압가스안전관리법에 의해 적합한 용기를 사용하여야 하며, 분사 후 흐름현상이 없어야 한다.

4.2 중량 또는 용량 5.1에 따라 시험했을 때 표시치의 98 %이상이어야 한다.

4.3 유해성분의 기준 5.2∼5.5에 따라 시험했을 때 다음 표의 기준치에 적합하여야 한다.

유해성분	염산(¹), 황산(%)	수산화나트륨(²), 수산화칼륨(%)	테트라클로로 에틸렌(%)	트리클로로 에틸렌(%)
기준함량	10 이하	5 이하	0.1 이하	0.1 이하

주(1) 산성 또는 약산성인 세정제에 대하여 적용

(2) 알칼리성 또는 약알카리성인 세정제 대하여 적용

4.4 사용제한 물질 사용자가 흡입할 수 있는 형태로 사용하는 제품에는 구성 원료로 다음의 물질을 사용하지 않아야 한다.

(1) PHMG (Polyhexamethylene Guanidine, CAS No. 89697-78-9)

(2) PGH (Oligo(2-(2-ethoxy)ethoxyethyl guanidinium chloride, CAS No. 374572-91-5)

4.5 용기 모양 및 강도 5.6에 따라 시험했을 때 이상이 없어야 하며 하이포(차아)염소산염을 포함하는 제품(예: 락스류)의 경우 용기 토출부에 제품을 따를 때 용액이 튀지 않도록 하는 장치를 추가할 것을 권장한다.

5. 시험방법

5.1 중량 또는 용량

5.1.1 중량

(1) 상온에서 저울로 측정한다.

(2) 실중량은 전체무게에서 포장무게를 뺀 값으로 하고 소수점 이하 2자리까지 반올림하여 소수점 이하 1자리까지 구한다.

(3) 에어로졸 타입의 경우 제품 중량에서 내용량을 제외한 용기 중량(105 ℃ 드라이오븐 2시간 이상)의 값을 뺀 내용량으로 중량 측정한다.

5.1.2 용량

(1) 상온에서 제품의 비중 및 무게(이하 실중량이라 한다)를 측정하여 용량을 산출한다.

(2) 비중은 원액을 KS B 5213에 규정하는 액체비중계(Hydrometer)를 사용하여 KS A 0601의 6. 비중계에 의한 비중 측정방법에 따라 측정한다.

(3) 무게는 저울로 측정한다.

(4) 측정한 무게와 비중으로부터 다음 식에 따라 용량(실용량)을 구하고 소수점이하 2자리에서 반올림하여 소수점 이하 1자리까지 구한다.

[eqn: RM V= {M}over{D}]

여기서 V : 시료의 실제용량(L)

M : 실중량(전체무게-포장무게)(kg)

D : 시료의 밀도(비중 : 15/4 ℃)

(5) 포장단위가 4리터 이하인 경우에는 메스실린더로 측정할 수 있다.

5.2 염산 또는 황산

5.2.1 시료  1 g을 취하여 시료중의 염산 또는 황산을 5.2.2법에 따라 정량하였을 때 HCI로 환산하여 10 %이하이어야 한다.

5.2.2 적정방법 염산, 황산의 시험 방법을 KS M ISO 904의 5.와 6.에 따른다.

5.3 수산화칼륨 또는 수산화나트륨 주 성분이 과탄산나트륨 계열 이외의 경우 5.3.1항을 적용하고 주 성분이 과탄산나트륨인 경우 5.3.2항을 적용한다.

5.3.1 수산화칼륨 또는 수산화나트륨 (과탄산나트륨 이외 계열에 적용)

5.3.1.1 시험용제의 조제  시료 약 5 g을 정밀하게 측정, 채취하고 50 mL 의 부피플라스크에 넣고 정제수 를 가하여 정확히 50 mL로 한다. 그 10 mL를 정확히 채취하고 휘저어 섞으면서 3 % 과산화수소수 10 mL를 떨어뜨린 후 열판 위에서 2 분간 펄펄 끓여 이것을 시험용액으로 한다.

5.3.1.2 시험   시험용액을 브롬페놀블루 시약 2방울을 지시약으로서 0.1 mol/L 염산으로 적정한다. 이때 적정에 요한 0.1 mol/L 염산의 소비량을 V (mL)로 한다. 따로 3 % 과산화수소 10 mL를 취하고  열판 위에서  2분간 펄펄 끓인 후 똑같이 조작하였을 때 적정에 요한 0.1 mol/L 염산의 소비량을 Vo (mL)로 한다. 이때 다음 식에 따라 계산할 때 시료 중에 함유된 수산화칼륨 또는 수산화나트륨의 함량을 NaOH로 환산하여 5 %이하이어야 한다.

[eqn: rm NaOH(%)= {0.1 TIMES (V-Vo) TIMES f TIMES {40.00} over {1000}} over {S`` TIMES {10} over {50} `} TIMES 100]

여기서  V : 0.1 mol/L HCl 소비량(mL)

V0  : 3 % 과산화수소수를 끓인 후 0.1 mol/L HCI로 적정하였을 때의 소비량(mL)

f : 0.1 mol/L HCI 농도계수

S : 시료 무게(g)

5.3.1.3 시약, 표준액 등

(1) 정 제 수  KS M ISO 3696에 따른 2등급 이상 이거나 동등의 물을 사용한다.

(2) 3 % 과산화수소수  과산화수소수 (KS M ISO 6353-2 R14의 특급시약)를 정제수로 10배 희석한 것을 사용한다. 사용할 때 조제한다.

(3) 브롬페놀블루시약  브롬페놀블루 0.10 g을 에탄올(95 %) 50 mL에 용해시킨후 정제수로 100 mL 까지 묽히고 갈색병에 보존한다.

(4) 0.1 mol/L 염산  부피분석용 표준액을 사용한다.

5.3.2 수산화칼륨 또는 수산화나트륨(과탄산나트륨 계열만 적용)

5.3.2.1 시험용제의 조제  시료 (고체는 약 40 g, 액체는 약 80 g)를 1 mg 까지 정확히 달아 취하고, 이산화탄소를 함유하지 않은 물 약 200 mL 를 넣는다. 실온으로 식힌 후 500 mL 부피 플라스크로 옮겨 넣고, 이산화탄소를 함유하지 않은 물로 눈금까지 묽힌다. 이 용액을 폴리에틸렌 병에 옮겨 넣어 시험 용액으로 하고, 즉시 시험하여야 하며 사용할 때 마다 잘 흔들어서 사용한다.

5.3.2.2 시  험  시험 용액 20 mL 를 마개 달린 300 mL 삼각 플라스크에 옮겨 넣고 이산화탄소를 함유하지 않은 물 약 50 mL 와 염화바륨 용액(10 %) 약 25 mL 를 넣고 조용히 흔들어 섞은 다음 지시약으로 페놀프탈레인 용액(1 %) 몇 방울을 넣고 천천히 흔들면서 0.1 mol/L 염산용액으로 적정하여 엷은 붉은색이 소멸되는 점을 종말점으로 한다. 이 때 소비된 0.1 mol/L 염산의 소비량을 V(mL)로 한다. 따로 공시험 용액으로 적정하여 소비된 0.1 mol/L 염산의 소비량 V0(mL) 로 한다. 이때 다음 식에 따라 계산할 때 시료 중에 함유된 수산화칼륨 또는 수산화나트륨의 함량을 NaOH로서 환산하여 5 %이하이어야 한다.

[eqn: rmNaOH(%)`=` {0.1` TIMES (`V`-`V _{0} )` TIMES `f` TIMES ``` {40.00} over {1000}} over {S`` TIMES {20} over {500}} ` TIMES `100]

여기서  V : 시험용액의 적정에 사용된 0.1 mol/L HCl 소비량(mL)

V0 : 공 시험용액의 적정에 사용된 0.1 mol/L HCl 소비량(mL)

f : 0.1 mol/L HCI 농도계수

S : 시료 채취량(g)

5.3.2.3 시약, 표준액 등

(1) 정 제 수  KS M ISO 3696에 따른 2등급 이상 이거나 동등의 물을 말한다. 본 실험에서는 정      제수를 끓여서 식히는 방법 등으로 이산화탄소를 제거한 물을 사용한다.

(2) 염화바륨 용액 (10 %)  염화바륨(KS M ISO 6353-2 R6의 특급시약)을 정제수로 10배 희석한 것을 사용한다. 사용할 때 조제한다.

(3) 페놀프탈레인 시약 (1 %)  페놀프탈레인 (KS M 8238의 특급시약) 1.0 g에 에탄올을 가하여 녹여서 100 mL로 한 것을 사용할 때 조제한다.

(4) 0.1 mol/L  염산  부피분석용 표준액을 사용한다.

5.4 테트라클로로에틸렌

5.4.1 시  험 시험 방법은 KS M ISO 10301에 따른다.

5.4.2 시약, 표준액 등

(1) 고무마개 달린 세구부착 원통형의 유리병  내용량 100 mL인 것을 사용한다.

(2) 에틸알콜  KS M ISO 6353-2 R11의 특급시약을 사용한다.

(3) 테트라클로로에틸렌 표준액  미리 소량의 헥산(KS M 8221의 특급시약, 이하 이항에서 같다) 넣어둔 100 mL의 메스플라스크에 테트라클로로에틸렌(순도 99 % 이상인 것) 1.00 g을 정확하게 측정채취하고 헥산을 가하여 정확하게 100 mL로 한다. 이액 10 mL를 채취하고 헥산을 가하여 정확하게 100 mL로 한 것을 테트라클로로에틸렌 표준액으로 한다.

(4) 1.1.1.2-테트라클로로에탄 내부표준액  미리 소량의 헥산을 넣어둔 100 mL의 메스플라스크에 1.1.1.2-테트라클로로에탄(순도 99 % 이상인 것) 1.2 g을 정확히 측정 채취하고 헥산을 가하여 정확하게 100 mL로 한다. 이 액 10 mL를 채취하여 헥산을 가하여 정확하게 100 mL로 한 것을 1.1.1.2-테트라클로로에탄 내부표준액이라 한다.

(5) 규 조 토  규조토를 가스크로마토그라프용으로 정제한 것을 사용한다.

(6) 고순도질소  KS M 1125의 2급을 사용한다.

5.5 트리클로로에틸렌  시험 방법은 KS M ISO 10301에 따른다.

5.6 용기 강도시험

5.6.1 누수시험  호칭 및 내용량의 내용액으로 채워진 세정제를 보통 사용하는 상태로 한 후 마개를 닫고 거꾸로 세워서 24시간 방치했을 때 액이 새어 나오지 않아야 한다.

5.6.2 낙하시험  호칭 및 내용량의 내용액으로 채워진 세정제를 보통 사용하는 상태로 한 후 마개를 닫고 120 cm의 높이에서 콘크리트면상으로 측면 밑바닥을 충격점이 되도록 1회씩 낙하시켰을때 파손 또는 현저하게 새어나오지 않아야 한다.

6. 검사방법

6.1. 모델의 구분 세정제의 모델은 3.에 의한 종류별, 성상별로 구분한다.

6.2. 시료채취방법 필요할 경우 시료는 KS Q 1003에 따른다.

6.3. 시료크기 및 합부판정조건  시료크기 및 합부판정은 다음 표와 같다. 다만, 합부판정 시 표시사항은 제외한다.

검사 구분	시료의 크기(n)	합격판정갯수(Ac)	불합격판정갯수(Re)
자율안전확인	1	0	1

주) 시료의 크기(n) : 동 안전기준을 적용하여 시험하는 필요한 시료의 최소 수량 또는 질량

7. 표시사항

7.1 표 시  제품 또는 최소단위 포장마다 보기 쉬운 곳에 쉽게 지워지지 않는 방법으로 「품질경영 및 공산품안전관리법 시행규칙」제23조제1항의 규정사항 및 다음사항을 표시한다. 다만, 사용상 주의사항은 제품 또는 포장이외의 사용설명서 등에 별도 표시할 수 있다.

7.1.1 품명 : 생활화학가정용품(세정제)

7.1.2 종류

7.1.3 모델명

7.1.4 제조연월

7.1.5 제조자명

7.1.6 수입자명(수입품에 한함)

7.1.7 주소 및 전화번호

7.1.8 제조국명

7.1.9 성분(주1)

7.1.10 독성(주2)(독성이 있는 것에 한함)

7.1.11 중량 또는 용량(주3)

7.1.12 액성(주4)

7.1.13 “KC마크는 이 제품이 세정제 안전기준에 적합하였음을 의미하며, 타용도와는 무관합니다” 라는 문구를 12 포인트 이상의 크기로 눈에 띄게 표시하여야 한다. 다만, 제품의 크기가 작아 표시가 불가능하거나 제품의 외형에 지장을 줄 경우에는 글자크기를 줄일 수 있다.

7.2 사용상 주의사항(주5)(취급상 주의사항 : 사용방법이 필요한 제품은 사용방법을 명기할 것)

7.3 위험표시

(1) 5 % 이상 벤젠을 함유한 제품은 제품의 전면부에 “□위험”, “독성”, “휘발시 유해함”을 표시하고 10 % 이상인 경우에는 “삼키면 유해하거나 치명적임. 즉시의사에 문의할 것”을 추가로 표시해야 한다.

(2) 10 % 이상 톨루엔, 자이렌, 석유정제물을 함유한 제품은 제품의 전면부에 “□위험”, “삼키면 유해하거나 치명적임. 즉시 의사에 문의할 것”을 표시하여야 한다.

주  1 성분 다음 항목의 표시방법 및 예시에 따라 표시한다.

(1) 계면활성제 사용량에 따른 중량 백분율 표시 (계면활성제에 대하여는 표 1을 참고하여  계면활성제의 계별을 나타내는 용어를 이용해 표시하고, 계면활성제의 총 함량에 대해 중량 백분율로 표시한다.)

표 1

계면활성제의 구분	계면활성제의 계열을 나타내는 용어
음이온계 계면활성제	지방산계(음이온)
	직쇄 알킬 벤젠계
	고급 알코올계(음이온)
	알파 올레핀계
	노말 파라핀계
비이온계 계면활성제	지방산계(비이온)
	고급 알코올계(비이온)
	알킬 페놀계
양쪽성 이온계 계면활성제	아미노산계
	베타인계
	아민 옥사이드계
양이온계 계면활성제	제4급 암모늄염계

(표시 예)

〈계면활성제 표시〉

지방산계(음이온), 직쇄알킬벤젠계(음이온),

알파올레핀계, 아미노산계, 베타인계,

아민 옥사이드계, 고급알코올계(비이온) 등

〈계면활성제 총 함량〉

- 5 % 미만

- 5 % 이상 ∼ 15 % 미만

- 15 % 이상 ∼ 30 % 미만

- 30 % 이상

(2) 인산염 사용량 표시 (인산염에 대하여는 인산염의 용어를 이용해 표시하고 괄호쓰기로 오산화인 (P2O5)으로서의 함량을 표시한다.)

(3) 계면활성제 및 인산염 이외에 제품에 사용된 성분에 대하여 그 성분의 기능(첨가 이유)을 표시한다. 제조과정 중에 제거되어 남아 있지 않은 성분이나 사용된 원료에 포함된 안정화제, 보존제의 경우 제품에서 효능을 나타내지 않을 만큼 포함된 경우 기재를 생략할 수 있다.

(표시 예)

- 표백제

- 산도조절제
- 효소

- 살균제

- 형광증백제

- 향료

(4) 제품에 사용된 성분이 함유량과 관계없이 유해화학물질관리법 제10조 또는 제11조에 의하여 제조․수입 또는 사용을 제한하는 화학물질 또는 유독물․관찰물질로 지정된 경우에는 성분의 기능과 함께 성분의 명칭(화학물질명)을 병기하여야 한다. 만약 해당 성분의 명칭을 생략하려는 경우에는 소비자가 이를 즉시 확인할 수 있도록 제품에 전화번호나 홈페이지 주소를 기재하고, 이를 통해 소비자가 직접 성분 정보 확인이 가능함을 표시한다. 다만, 성분의 명칭(화학물질명)을 병기할 때 향료에 해당하는 성분의 명칭은 생략할 수 있으며, 산도조절제로 사용되는 성분은 중화반응에 따른 생성물로 대신 기재할 수 있다.

주 2 독성 제품에 사용된 성분이 유해화학물질관리법 제10조 또는 제11조에 의하여 제조․수입 또는 사용을 제한하는 화학물질 또는 유독물․관찰물질로 지정된 경우에는 다른 표시사항에 비교하여 특히 눈에 띄는 붉은 글씨로 제품의 전면부에 “□독성있음(성분명, 유해성)”이라 표시하여야 한다. 이때 유해성 표시는 국립환경과학원고시 ‘유독물 등의 분류기준 및 표시방법에 관한 규정’에 따른다.

주 3 중량 또는 용량

◦ 포장단위별 용량표시는 계량 및 측정에 관한 법률에 규정하는 법정계량단위로 표시하며 표시치의 허용범위는 - 2 % 이내로 한다. 다만, 물티슈형 제품의 경우에는 매수로 표시할 수 있다. 이 경우 허용차는 10매 이하는 -1매 이내, 11매 이상 100매 이하는 -2매 이내, 101매 이상은 -3매 이내로 한다.

◦ 두가지 액형을 혼합하여 사용하는 제품의 경우 중량을 각각 표기한다. 또한 점성이 있는 모든 제품은 중량 표기한다.

◦ 두가지 액형을 혼합하여 사용하는 모든 제품은 2가지 형태(예를 들어 주제/경화제)를 각각 표시한다.

◦ 에어로졸 타입 제품의 경우 내용량을 중량으로 표시한다.

주 4 액성  액성의 표시에 있어서는 다음 표의 왼쪽 난에 적힌 수소이온농도(pH)에 따라 동표의 오른쪽 난에 적힌 종류를 표시하는 문자를 사용하여 표시할 것. 이 경우에 있어서는 수소이온농도의 측정은 액성의 것에 있어서는 원액에 대하여 분말의 것에 대하여는 1 L의 물에 50 g의 시료를 용해한 용액에 대하여 KS M 0011에 정하는 방법에 따라 실시한다. 다만, 수용성에 해당하지 않는 제품은 ‘유성’ 등의 표시로 대신할 수 있다.

수소이온의 농도(pH)	문 자
11.0을 초과하는 것 8.0 초과 ～ 11.0 이하 6.0 이상 ～ 8.0 이하 3.0 이상 ～ 6.0 미만 3.0 미만	알 칼 리 성 약 알 칼 리 성 중 성 약 산 성 산 성

주 5 사용상 주의사항 및 사용방법

(1) 취급 및 사용상 주의표시에 있어서 다음 사항에 대해서는 밑줄을 긋고 활자를 두껍게 하거나 문자 또는 표시의 색을 변경하는 등 다른 표시사항보다 눈에 띄는 방법을 사용하여 표시한다.

① 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 둘 것

② 응급 처치사항

③ 특별히 주의하여야 할 사항

(2) 다음의 사용상 주의사항을 반드시 표시하여야 한다. 다만, 해당 사항이 없는 경우에는 표시를 생략하거나 다른 적절한 용어로 변경할 수 있으며, 필요한 경우 추가사항을 표시한다.

① 용도 외에는 사용하지 말 것

② 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 둘 것

③ 사용 시 피부에 이상이 있을 경우에는 사용을 중지할 것

④ 눈에 들어갔을 때에는 비비지 말고 즉시 깨끗한 물로 씻고, 이상이 있을 경우 의사와 상의하십시오.

⑤ 사용 시 가급적 고무장갑을 착용하십시오.

⑥ 마시지 말 것. 마셨을 경우 토하거나, 물이나 우유를 마시게 하는 등의 조치를 취한 후 의사와 상의하십시오.

제2부 방향제

(Room Perfumery)

1. 적용범위  이 기준은 방향제의 안전요건, 시험방법 및 표시사항에 대하여 규정한다. 방향제란 건물의 실내, 자동차 안 등 일정한 공간 내에 지속적으로 좋은 냄새를 발산시켜 사용자의 기분을 상쾌하게 할 목적으로 사용되는 액체상태(에어로졸상, 젤상, 함침물을 포함한다)의 화학제품 및 향초를 말하며, 제품의 주 기능이 다른 용도로 사용되는 제품에 향을 첨가하여 부가적으로 방향 기능을 가진 제품은 검사대상에 포함한다. 다만, 제례용 향 및 말린 꽃잎과 같이 인위적으로 향을 첨가하지 않은 것은 검사대상에서 제외하며, 향기 치료제 등 의약품 또는 의약외품으로 간주되는 것, 향수 등 화장품으로 간주되는 것,  일정 공간 내에 향을 발산시킬 의도가 아닌 것은 검사대상으로 보지 아니한다. 또한 탈취제 겸용 제품으로 탈취제 안전요건에 적합한 제품은 안전요건 4.5 “용기 강도 시험”만 추가 검사하여 방향제 안전요건의 적합 여부를 판단할 수 있다.

2. 관련규격  다음에 나타내는 규격은 이 기준에 인용됨으로써 이 기준의 규정 일부를 구성한다. 이러한 관련규격은 그 최신판을 적용한다.

KS A 0601  액체 비중 측정방법

KS Q 1003  랜덤 샘플링 방법

KS B 5213  비중 부액계

KS M 1125  고순도질소

KS M 1993  접착제중의 휘발성 유기화합물 분석방법

KS M ISO 6353-2 R32  염화나트륨(시약)

KS M ISO 6353-2 R18  메탄올(시약)

KS M 8221  N-헥산(시약)

3. 종  류  종류는 다음과 같다.

3.1 성상에 따른 종류

(1) 액체

(2) 에어졸

(3) 젤

(4) 함침물

(5) 향초

4. 안전요건

4.1 겉모양

(1) 이물질의 혼입 및 기타 오염이 없어야 한다.

(2) 외관은 깨끗하여야 하며 날카로운 부위등 위험부위가 없어야 한다.

(3) 구조는 안전상 결점이 없어야 하고, 내용물이 새지 않아야 한다.

(4) 에어로졸 제품의 경우 고압가스안전관리법에 의해 적합한 용기를 사용하여야 하며, 분사 후 흐름현상이 없어야 한다.

4.2 중량 또는 용량 5.1에 따라 시험했을 때 표시치의 97 % 이상이어야 한다.

4.3 유해성분의 기준 5.2∼5.3에 따라 시험했을 때 다음 표의 기준치에 적합하여야 한다.

유해성분	메틸알콜함량	폼알데하이드함량
기준함량	0.2 % 이하	25a mg/kg

a. 분무형(spray trigger) 제품은 15 mg/kg ,에어로졸(spray can) 제품은 12 mg/kg

4.4 사용제한 물질 제품의 구성 원료로 다음의 물질을 사용하지 않아야 한다.

(1) PHMG (Polyhexamethylene Guanidine, CAS No. 89697-78-9)

(2) PGH (Oligo(2-(2-ethoxy)ethoxyethyl guanidinium chloride, CAS No. 374572-91-5)

4.5 용기 강도 시험 액상 제품의 경우 5.4 에 따라 시험했을 때 이상이 없어야 한다.(단, 향초 타입은 제외한다).

5. 시험방법

5.1 중량 또는 용량

5.1.1 중량

(1) 상온에서 저울로 측정한다.

(2) 실중량은 전체무게에서 포장무게를 뺀 값으로 하고 소수점 이하 2자리까지 반올림하여 소수점 이하 1자리까지 구한다.

(3) 에어로졸 타입 및 합침물 제품의 경우 제품 중량에서 내용량을 제외한 용기 중량(105 ℃ 드라이오븐 2시간 이상)의 값을 뺀 내용량으로 중량 측정한다.

5.1.2 용량

(1) 상온에서 제품의 비중 및 무게(이하 실중량이라 한다)를 측정하여 용량을 산출한다.

(2) 비중은 원액을 KS B 5213에 규정하는 액체비중계(Hydrometer)를 사용하여 KS A 0601의 6. 비중계에 의한 비중 측정방법에 따라 측정한다.

(3) 무게는 저울로 측정한다.

(4) 측정한 무게와 비중으로부터 다음 식에 따라 용량(실용량)을 구하고 소수점이하 2자리에서 반올림하여 소수점 이하 1자리까지 구한다.

[eqn: RM V= {M}over{D}]

여기서 V : 시료의 실제용량(L)

M : 실중량(전체무게-포장무게)(kg)

D : 시료의 밀도(비중 : 15/4 ℃)

(5) 포장단위가 4 L이하인 경우에는 메스실린더로 측정할 수 있다.

5.2 메틸알콜

5.2.1 시험용액의 조제  200 mL의 플라스크를 방냉하고 드라프트내에서 내용액을 플라스크내에 분출시켜 시료로  한다. 시료 10.0 g을 100 mL의 플라스크에 정확히 측정 채취하고 증류수 20 mL , 염화나트륨  2 g, 에탄올 10 mL  및 유동파라핀 2방울을 가한 후 직화로 증류하고 유액을 눈금달린 시험관에 25 mL 채취한다. 다음에 유액을 100 mL의 분액깔대기에 옮긴 후 시험관을 25 mL의  증류수로 씻고 세액을 유액에 합친다. 분액깔대기에 헥산 10 mL를 가하여 2분간 세차게  흔들어 섞은 후 수층을 100 mL인 메스플라스크에 분취한다. 다시 분액깔대기에 증류수 20 mL를 가하여 2분간 심하게 흔들어 섞은 후 수층을 분취하고 메스플라스크에 합친다.  메스플라스크에 증류수를 가하여 전량을 정확하게 100 mL로 하다. 그 1.0 mL를 10 mL인 메스플라스크에 정확히 채취하고 에틸알콜을 가하여 정확하게 10 mL로 한 것으로 시험용액으로 한다.

5.2.2 시   험  수소불꽃형 검출기 부착 가스크로마토그라프를 사용한다. 시험용액 및 에틸알콜 표준액을 정확하게 각각 1 µL 채취하고 다음의 조작조건 1 및 2로 시험을 행하고 얻어진 크로마토그라프의 피크를 비교한다. 메틸알콜 표준액의 보유시간과 일치하는 보유시간을 갖  는 피크가 어느 조작조건에 있어서도 존재할 경우에는 그 피크에 대하여 어느 것이든지 적절한 조건 아래서 얻어진 크로마토그라프상에서 시험용액의 피크높이 H 및 메틸알콜의 표준액의 농도 HS를 측정한다.

이때 다음 식에 따라 계산하는 시료중의 메틸알콜의 함유량은 5 % 이어야 한다.

[eqn: rm 메틸알콜 함유량(W/W%) = K× {H} over {HS}× {1} over {시료채취량(g)}×1,000]

여기서  K : 메틸알콜 표준액의 농도(%)

H : 시험용액의 피크높이

HS : 메틸알콜 표준액의 피크높이

조작조건 1

칼럼단체 : 에틸비닐벤젠과 디비닐벤젠의 고포리마

(표준망체 (149 ～ 177) μ)의 흡착형 담체를 사용한다.

칼 럼 관 : 내경 3 mm , 길이 2 000 mm의 유리관을 사용한다.

칼럼온도 : 130 ℃

시험용액 주입구 및 검출기 온도 : 160 ℃

캐리어가스 : 고순도질소를 쓴다.

메틸알콜이 약 (5 ～ 6) 분에서 유출하는 유속으로 조정함과 함께 수소 및 공기의 유량을 적정조건으로 조정한다.

조작조건 2

칼럼단체 : 테레프탈산(표준망체 (177 ～ 250) μ)

칼럼충전제 : 칼럼담체에 대하여 가스크로마토그라프용

폴리에틸렌글리콜 1 500을 10 % 포함시킨다.

칼 럼 관 : 내경 3 mm, 길이 1 500 mm의 유리관을 사용한다.

칼럼온도 : 50 ℃

시험용액 주입구 및 검출기 온도 : 150 ℃

캐리어가스 : 고순도질소를 사용한다.

에틸알콜이 약 (7 ～ 8) 분에서 유출하는 유속으로 조정함과 함께 수소 및 공기의 유량을 적정조건으로 조정한다.

5.2.3 시약, 표준액 등

(1) 증 류 수  증류수를 사용한다.

(2) 염화나트륨  KS M ISO 6353-2 R32의 시약을 사용한다.

(3) 에틸알콜  다음의 시험에 적합한 에틸알콜을 사용한다.

에틸알콜 1 μL를 채취하고 시험에 준하여 시험을 행할 때 크로마토그라프상에 메틸알콜의 피크를 인정해서는 안된다.

(4) 유동파라핀  특급시약을 사용한다.

(5) 헥  산  KS M 8221의 특급시약을 사용한다.

(6) 메틸알콜 표준액  메틸알콜(KS M ISO 6353-2 R18의 특급시약) 10.0 g을 정확하게 측정, 채취하고 메틸알콜을 가하여 정확하게 100 mL 로 하고 이 액을 메틸알콜을 써서 정확하게 200 배로 희석한 것을 메틸알콜 표준액으로 한다.

(7) 고순도질소  KS M 1125의 2 급을 사용한다.

(8) 수   소  수소 3 급을 사용한다.

(9) 테레프탈산  가스크로마토그라프용으로 정제한 것을 사용한다.

5.3 폼알데하이드 함량 폼알데하이드 함량 측정은 부록 A에 따른다.

5.4 용기 강도시험

5.4.1 누수시험  호칭 및 내용량의 내용액으로 채워진 방향제를 보통 사용하는 상태로 한 후 마개를 닫고 거꾸로 세워서 24 시간 방치했을 때 샌 것을 알게 되서는 안 된다.

6. 검사방법

6.1. 모델의 구분 방향제의 모델은 3.에 의한 종류별, 주요 성분별로 구성한다.

6.2. 시료채취방법  필요할 경우 KS Q 1003에 따른다.

6.3. 시료크기 및 합부판정조건  시료크기 및 합부판정은 다음 표와 같다. 다만, 합부판정시 표시사항은 제외한다.

검사 구분	시료의 크기(n)	합격판정갯수(Ac)	불합격판정갯수(Re)
자율안전확인	1	0	1

주) 시료의 크기(n): 동 안전기준을 적용하여 시험하는 데 필요한 시료의 최소 수량 또는 질량

7. 표시사항

7.1 표시  제품 또는 최소단위 포장마다 보기 쉬운 곳에 쉽게 지워지지 않는 방법으로 「품질경영 및 공산품안전관리법 시행규칙」제23조제1항의 규정사항 및 다음사항을 표시한다. 다만, 사용상 주의사항은 제품 또는 포장이외의 사용설명서 등에 별도 표시할 수 있다.

7.1.1 품명 : 생활화학가정용품(방향제)

7.1.2 종류

7.1.3 모델명

7.1.4 제조연월

7.1.5 제조자명

7.1.6 수입자명(수입품에 한함)

7.1.7 주소 및 전화번호

7.1.8 제조국명

7.1.9 성분(주1)

7.1.10 독성(주2)(독성이 있는 것에 한함)

7.1.11 중량 또는 용량(주3)

7.1.12 “KC마크는 이 제품이 방향제 안전기준에 적합하였음을 의미하며, 타용도와는 무관합니다” 라는 문구를 12 포인트 이상의 크기로 눈에 띄게 표시하여야 한다. 다만, 제품의 크기가 작아 표시가 불가능하거나 제품의 외형에 지장을 줄 경우에는 글자크기를 줄일 수 있다.

7.2 사용상 주의사항(주4)(취급상 주의사항 : 사용방법이 필요한 제품은 사용방법을 명기할 것)

7.3 위험표시

(1) 5 % 이상 벤젠을 함유한 제품은 제품의 전면부에 “□위험”, “독성”, “휘발시 유해함”을 표시하고 10 % 이상인 경우에는 “삼키면 유해하거나 치명적임. 즉시 의사에 문의할 것”을 추가로 표시해야 한다.

(2) 10 % 이상 톨루엔, 자이렌, 석유정제물을 함유한 제품은 제품의 전면부에 “□위험”, “삼키면 유해하거나 치명적임. 즉시 의사에 문의할 것”을 표시하여야 한다.

주  1 성분

(1) 제품에 사용된 성분에 대하여 그 성분의 기능(첨가 이유)을 표시한다. 제조과정 중에 제거되어 남아 있지 않은 성분이나 사용된 원료에 포함된 안정화제, 보존제의 경우 제품에서 효능을 나타내지 않을 만큼 포함된 경우 기재를 생략할 수 있다.

(표시 예)

- 표백제

- 산도조절제
- 효소

- 살균제

- 형광증백제

- 향료

(2) 제품에 사용된 성분이 함유량과 관계없이 유해화학물질관리법 제10조 또는 제11조에 의하여 제조․수입 또는 사용을 제한하는 화학물질 또는 유독물․관찰물질로 지정된 경우에는 성분의 기능과 함께 성분의 명칭(화학물질명)을 병기하여야 한다. 만약 해당 성분의 명칭을 생략하려는 경우에는 소비자가 이를 즉시 확인할 수 있도록 제품에 전화번호나 홈페이지 주소를 기재하고, 이를 통해 소비자가 직접 성분 정보 확인이 가능함을 표시한다. 다만, 성분의 명칭(화학물질명)을 병기할 때 향료에 해당하는 성분의 명칭은 생략할 수 있으며, 산도조절제로 사용되는 성분은 중화반응에 따른 생성물로 대신 기재할 수 있다.

주 2 독성  제품에 사용된 성분이 유해화학물질관리법 제10조 또는 제11조에 의하여 제조․수입 또는 사용을 제한하는 화학물질 또는 유독물․관찰물질로 지정된 경우에는 다른 표시사항에 비교하여 특히 눈에 띄는 붉은 글씨로 제품의 전면부에 “□독성있음(성분명, 유해성)”이라 표시하여야 한다. 이때 유해성 표시는 국립환경과학원고시 ‘유독물 등의 분류기준 및 표시방법에 관한 규정’에 따른다.

주 3 중량 또는 용량

◦ 포장단위별 용량표시는 계량 및 측정에 관한 법률에 규정하는 법정계량단위로 표시하며 표시치의 허용범위는 - 3 % 이내로 한다.

◦ 두가지 액형을 혼합하여 사용하는 제품의 경우 중량을 각각 표기한다. 또한 점성이 있는 모든 제품은 중량 표기한다.

◦ 두가지 액형을 혼합하여 사용하는 모든 제품은 2가지 형태(예를 들어 주제/경화제)를 각각 표시한다.

◦ 에어로졸 타입, 함침물, 향초 제품의 경우 내용량을 중량으로 표시한다.

주 4 사용상 주의사항 및 사용방법

(1) 취급 및 사용상 주의표시에 있어서 다음 사항에 대해서는 밑줄을 긋고 활자를 두껍게 하거나 문자 또는 표시의 색을 변경하는 등 다른 표시사항보다 눈에 띄는 방법을 사용하여 표시한다.

① 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 둘 것

② 응급 처치사항

③ 특별히 주의하여야 할 사항

(2) 다음의 사용상 주의사항을 반드시 표시하여야 한다. 다만, 해당 사항이 없는 경우에는 표시를 생략하거나 다른  적절한 용어로 변경할 수 있으며, 필요한 경우 추가사항을 표시한다.

① 용도 외에는 사용하지 말 것

② 어린이 손에 닿지 아니하는 곳에 보관할 것

③ 직사광선이나 열기에 노출시키지 말 것(단, 가연성 가스를 사용하는 에어로졸 제품의 경우 직사광선이나 열기에 노출  시 폭발할 수 있다는 내용을 12포인트 이상의 크기로 눈에 띄게 표시하여야 한다. 다만, 제품의 크기가 작아 표시가 불가능하거나 제품의 외형에 지장을 줄 경우에는 글자크기를 줄일 수 있다.)

④ 사람이나 음식물에 직접 분사하지 말 것

⑤ 뚜껑을 벗기지 말 것

⑥ 제품이 얼었을 경우 변질 우려가 있으니 상온에서 사용하십시오.

⑦ 내용물이 눈이나 피부에 닿으면 깨끗한 물로 씻고 이상이 있을 경우 의사와 상의하십시오.

⑧ 넘어진 채로 방지되면 액이 흘러 나올 수 있으므로 주의하십시오.

⑨ 눈보다 높은곳에서 사용하면 분사액이 눈에 들어갈 수 있으므로 스폰지나 천에 묻혀 사용하십시오.

⑩ 사용시 충분히 환기를 하십시오.

⑪ 변색, 탈색등의 우려가 았는 곳에 사용시 눈에 띄지 않는 부위에 사전 변색, 탈색등의 유무를 확인한 후 사용하십시오.

⑫ 사용후 잔량은 잘못 사용될 우려가 있으므로 원래의 용기에 보관하십시오.

제3부 코팅제

(Coating materials)

1. 적용범위  이 기준은 코팅제의 안전요건, 시험방법 및 표시사항 등에 대하여 규정한다. 코팅제란 일반 가정에서 가구, 자동차, 바닥, 섬유제품 등에 광택, 표면보호, 방수, 발수 등의 효과를 내기 위해 사용하는 화학제품을 말한다. (단, 건축용으로 사용되는 방수, 발수제 등 보수용품은 제외)

2. 관련규격  다음에 나타내는 규격은 이 기준에 인용됨으로써 이 기준의 규정 일부를 구성한다. 이러한 인용규격은 그 최신판을 적용한다.

KS Q 1003  랜덤 샘플링 방법

KS A 0601  액체비중 측정방법

KS B 5213   비중 부액계

KS I 3217  공장폐수 시험방법

KS M 1125  고순도질소

KS M ISO 6353-2 R2   아세톤(시약)

KS M ISO 6353-3 R54  사염화탄소(시약)

KS M ISO 6353-2 R13  염산(시약)

KS M ISO 6353-2 R1   아세트산(시약)

KS M ISO 6353-2 R35  황산나트륨(무수)(시약)

KS M ISO 6353-2 R32  염화나트륨(시약)

KS M ISO 6353-2 R34  수산화나트륨(시약)

KS M ISO 6353-2 R18  메탄올(시약)

KS M 8221  N-헥산(시약)

3. 종  류  종류는 다음과 같다.

구 분	세 부 내 용
코 팅 제	피혁류, 비닐류, 고무류, 구두류, 가구류 및 바닥, 자동차의 표면, 섬유제품 등 기타 물체의 광택, 표면보호, 방수, 발수 등의 효과를 위하여 사용하는 화학제품(레자왁스, 구두약, 바닥용광택왁스, 가구용왁스, 바닥용광택왁스, 표면보호코팅제, 방수코팅제, 발수코팅제 등)으로 그 성상별로 액체(에멀젼 포함), 에어로졸, 고체(페이스트 포함), 티슈형으로 구분함

4. 안전요건

4.1 겉모양

(1) 이물질의 혼입 및 기타 오염이 없어야 한다.

(2) 외관은 깨끗하여야 하며 날카로운 부위등 위험부위가 없어야 한다.

(3) 구조는 안전상 결점이 없어야 하고, 내용물이 새지 않아야 한다.

(4) 에어로졸 제품의 경우 고압가스안전관리법에 의해 적합한 용기를 사용하여야 하며, 분사 후 흐름현상이 없어야 한다.

4.2 용량  5.1에 따라 시험했을 때 표시치의 98 % 이상이어야 한다.

4.3 유해성분의 기준 5.2∼5.4에 따라 시험했을 때 다음 표에 적합하여야 한다.

유해성분	트리페닐주석화합물	트리부틸주석화합물	유기수은화합믈
기준함량	검출되지 않을 것	검출되지 않을 것	검출되지 않을 것(1)

주(1)바탕값으로 하여 1 mg/L을 넘어서는 안 된다.

4.4 사용제한 물질 사용자가 흡입할 수 있는 형태로 사용하는 제품에는 구성 원료로 다음의 물질을 사용하지 않아야 한다.

(1) PHMG (Polyhexamethylene Guanidine, CAS No. 89697-78-9)

(2) PGH (Oligo(2-(2-ethoxy)ethoxyethyl guanidinium chloride, CAS No. 374572-91-5)

5. 시험방법

5.1 중량 또는 용량

5.1.1 중량

(1) 상온에서 저울로 측정한다.

(2) 실중량은 전체무게에서 포장무게를 뺀 값으로 하고 소수점 이하 2자리까지 반올림하여 소수점 이하 1자리까지 구한다.

(3) 에어로졸 타입 및 합침물 제품의 경우 제품 중량에서 내용량을 제외한 용기 중량(105 ℃ 드라이오븐 2시간 이상)의 값을 뺀 내용량으로 중량 측정한다.

5.1.2 용량

(1) 상온에서 제품의 비중 및 무게(이하 실중량이라 한다)를 측정하여 용량을 산출한다.

(2) 비중은 원액을 KS B 5213에 규정하는 액체비중계(Hydrometer)를 사용하여 KS A 0601의 6. 비중계에 의한 비중 측정방법에 따라 측정한다.

(3) 무게는 저울로 측정한다.

(4) 측정한 무게와 비중으로부터 다음 식에 따라 용량(실용량)을 구하고 소수점이하 2자리에서 반올림하여 소수점 이하 1자리까지 구한다.

[eqn: RM V= {M}over{D}]

여기서 V : 시료의 실제용량(L)

M : 실중량(전체무게-포장무게)(kg)

D : 시료의 밀도(비중 : 15/4 ℃)

(5) 포장단위가 4 L이하인 경우에는 메스실린더로 측정할 수 있다.

5.2 트리페닐주석화합물

5.2.1 시험용액의 조제

5.2.1.1 추 출

(1) 수성인 것의 경우  시료 1.0 g을 50 mL의 원침관에 정확히 측정 채취하고 메틸알콜 20 mL 를 가하여 잘 뒤섞은 후 염산 1 mL을 가하여 5분간 심하게 흔들어 섞는다. 1분간 3 000회전으로 5분간 원심분리를 하고 상등액 200 mL 분액깔데기에 분취한다. 잔류물 및 원침관을 메틸알콜 5 mL로 씻어서, 새 액을 상등액에 합친다. 분액깔데기에 인산구연산 완충액(pH 2.0) 25 mL 및 증류수 50 mL를 가하고 다시 헥산 30 mL 를 가하여 5분간 심하게 흔들어 섞은후 헥산층을 분취한다. 다시 헥산 30 mL를 가하여 5분간 심하게 흔들어 섞은 후 헥산층을 분취 한다. 다시 헥산 30 mL 를 가하여 5분간 심하게 흔들어 섞은 후 헥산층을 분취한다. 필요가 있으면 원심분리를 한다.

헥산추축액에 황산나트륨(무수) 2 g을 가하여 잘 흔들어 섞은 후 2시간 방치한다. 헥산추출액을 100 mL의 짧은 목플라스크에 넣어 로타리에바포레이터를 써서 50 ℃로 추출액을 약 1 mL까지 농축한다. 농축액에 디클로로메탄 10 mL를 가한다.

(2) 유성인 것의 경우  시료 1.0 g을 50 mL의 원침관에 정확히 측정 채취하고 헥산 20 mL를 가하여 잘 뒤섞은 후 아세트산 1 mL을 가하여 5분간 세게 흔들어 섞는다. 1분간 3 000회전으로 5 분간 원심분리를 하고 상등액을 100 mL 분액깔데기로 분취한다. 분액깔데기에 에틸렌디아민사아세트산이나트륨을 포함한 인산구연산 완충액(pH 8.5) 20 mL를 가하여 5 분간 세차게 흔들어 섞은 후 헥산층을 분취한다. 다시 헥산 10 mL를 가하여 5 분간 세차게 흔들어 섞은 후 헥산층을 분취한다. 필요할 경우 원심분리를 한다. 헥산추출액에 황산나트륨(무수) 2 g을 가하여 잘 흔들어 섞은후 2 시간 방치한다. 필요하다면 유리여과기 [유리여과기(세공기호 3G3)에 적합한 것]를 써서 여과한다.

5.2.1.2 정 제

(1) 수성인 것의 경우  내경 10 mm, 길이 300 mm의 흡착관에 칼럼크로마토그라프용 산화알미늄(중성) 1.5 g을 디클로로메탄에 현탁하여 넣고 다음으로 그위에 황산나트륨(무수)약 1 g을 넣고 칼럼의 상단에 소량의 디클로로메탄이 남을 때까지 디클로로메탄을 유출시킨다.

① 시험용액의 조제   추출① 수성인 것의 경우에 따라 얻은 액을 칼럼에 흘려넣고 다시 디클로로메탄 10 mL 를 칼럼에 흘려 넣은 후 용출액을 100 mL의 짧은 목플라스크에 채취한다.

(2) 유성인 것의 경우  내경 10 mm, 길이 300 mm의 흡착관에 칼럼크로마토그라프용 산화알미늄(중성) 1.5 g을 헥산에 현탁해서 넣고 다음으로 그 위에 황산나트륨(무수)약 1 g을 넣고 칼럼 상단에 소량의 헥산이 남을 정도까지 헥산을 유출시킨다.

① 시험용액의 조제  추출시 유성인 것의 경우에 따라 얻은 액에 트리옥틸메틸암모늄클로리드용액 1 mL를 가한 후 칼럼에 흘려넣어 헥산용액은 버린다.

다시 헥산 10 mL를 칼럼에 흘려 넣고 헥산용출액을 버린다. 다음으로 디클로로메탄 10 mL를 칼럼에 흘려넣고 디클로로메탄용출액의 전량을 100 mL의 짧은 목플라스크에 채취한다.

5.2.1.3 회 화

(1) 시험용액의 조제  정제에 의하여 얻은 액을 로터리에바포레이타를 써서 50 ℃로 액의 전량이 (1 ～ 2) mL가 될 때까지 디클로로메탄을 제거한 후 공기 또는 질소를 이용해서 디클로로메탄을 전부 제거한다. 잔류물에 질산 2 mL를 가한 후 환류냉각기를 달아 5 분간 직화로 온화하게 가열  한다. 열을 식힌 후 3 % 질산 10 mL로 환류냉각기를 씻고 세액은 짧은 목플라스크에 가한다. 이것을 유리여과기 [유리여과기(세공기호 G3)에 적합한 것]를 써서 여과하고 여액을 20 mL인 메스플라스크에 채취한다. 짧은 목플라스크 및 유리여과기를 3 % 질산 5 mL로 씻어 내린 후 세액을 메스플라스크에 가한다. 메스플라스크에 증류수를 가하고 전량을 정확하게 20 mL한 것을 시험용액으로 한다.

5.2.2 시험(비불꽃원자흡수분광법)  시험용액 20 µL을 정확히 채취하고 다음의 조작조건에 따라 시험을 행할 때 286.3 nm에서 수를 인정하는 일이 있어서는 안된다. 다만 흡수가 인정되었을 때는 5.2.3 확인시험에 따라 286.3 nm 에서 흡수가 트리페닐주석화합물에 의한 것임을 확인하여야 한다.

조작조건

조작조건 : 110 ℃ 20초간

회화조건 : 500 ℃ 50초간

원자화조건 : 2 500 ℃ 10초간

Purging gas : 고순도질소를 사용한다. 매분 30 mL의 유속으로 조정한다.

5.2.3 확인시험법

5.2.3.1 시험용액의 조제

(1) 시험용액의 조제  정제에 의하여 얻은 액을 로타리에바포레이터를 사용하여 50 ℃로 액의 전량이 (1 ～ 2) mL가 될 때까지 디클로로메탄을 제거한 후 공기 또는 질소를 뿜어서 디클로로메탄을 전  부 제거한다. 잔유물을 0.2 mL 의 디클로로메탄으로 녹여서 이것을 시험용액으로 한다.

5.2.3.2 시 험  실리카겔박층판의 하단에서 20 mm, 좌단에서 20 mm의 위치에 시험용액을 하단에서 20 mm, 우단에서 20 mm 위치에 트리부틸 주석표준액을, 하단에서 20 mm, 우단에서 20 mm의 위치에 트리페닐 주석표준액을 각각 점 찍는다.

즉시 이 실리카겔 박층판을 디클로로메탄을 전개용매로한 전개조의 안에서 상승법에 따라 100 mm 전개한 후 풍건한다. 이 실리카겔 박층판의 상단에서 20 mm, 좌단에서 20 mm의 위치에 트리부틸 주석표준액을, 상단에서 40 mm, 좌단에서 20 mm의 위치에 트리페닐 주석표준액을 각각 점 찍는다.

곧 이 실리카겔박층단을 좌단을 아래로 하고 헥산․아세톤․아세트산(16 : 3.5 : 0.5)용액을  전개용매로 한 전개조안에서 상승법에 따라 100 ㎜전개한 후 공기건조하고 디티존용액을 분무하에 그 전개위치를 트리부틸 주석표준액 및 트리페닐 주석표준액과 비교하여  동정한다.

트리부틸주석화합물은 퇴색이 빠른 황색의 반점을, 트리페닐주석화합물은  황등색의 반점을 나타낸다.

5.2.4 시약, 표준액 등

(1) 염산․메틸알콜용액  염산(KS M ISO 6353-2 R13의 특급시약) 1 mL에 메틸알콜(KS M ISO 6353-2 R18의 특급시약)을 가하여 100 mL로 한 것을 사용한다.

(2) 메틸알콜  KS M ISO 6353-2 R18의 특급시약을 사용한다.

(3) 인산․구연산완충액(pH 2.0)  인산2나트륨(12수염)(특급시약) 1.43 g 구연산 17.3 g 및 염화나트륨(KS M ISO 6353-2 R32의 특급  시약) 5.0 g을 증류수 800 mL 로 녹여서 1 M 염산(KS M ISO 6353-2 R13의 특급시약을 채취하고 증류수를 가하여 120 mL로 한 것)으로 pH를 2.0으로 조정한 후 증류수를 가하여 1 000 mL로 한 것을 사용한다.

(4) 증 류 수

(5) 디클로로메탄  특급시약을 사용한다.

(6) 황산나트륨(무수)  KS M ISO 6353-2 R35의 특급시약을 사용한다.

(7) 염 산  KS M ISO 6353-2 R13의 특급시약을 사용한다.

(8) 헥 산  KS M 8221의 특급시약을 사용한다.

(9) 아세트산  KS M ISO 6353-2 R1의 특급시약을 사용한다.

(10) 에틸렌디아민 사아세트산이나트륨을 포함한 인산구연산 완충액(pH 8.5)  인산2나트륨(12수염)(특급시약) 42.3 g, 구연산 7.7 g 및 에틸렌디아민 사아세트산 이나트륨(KS M 8425의 특급시약) 2.0 g을 증류수 800 mL로 녹여 10 M 수산화나트륨액[KS M ISO 6353-2 R34의 특급시약 40 g 에 증류수를 가하여 100 mL로 한 것]으로 pH 8.5로 조정한 후 증류수를 가하여 1 000 mL로 한 것을 사용한다.

(11) 칼럼크로마토그라프용산화알루미늄(중성)  수분함량 10 %의 것을 사용한다. 10 g을 증류수 90 mL에 현탁했을 때 그 pH는 6.0 ～ 8.0이다.

(12) 트리옥틸에틸암모늄 클로리드용액  트리옥틸에틸암모늄 클로리드(순도 85 % 이상인 것) 20 ㎎에 헥산을 가하여 녹여서 100 mL로 한 것을 사용한다.

(13) 질 산  다음의 시험에 적합한 질산을 사용한다. 질산 2 mL를 채취하고 이 질산을 써서 만든 3 % 질산 15 mL를 가하고 다시 증류수를 가하여 20 mL로 한다. 20 µL를 채취하고 이 시험에 준하여 시험을 행하였을 때 흡수를 인정하지 않는다.

(14) 3 % 질산  (13)의 질산 10 mL에 증류수를 가하여 200 mL로 한 것을 사용한다.

(15) 고순도질소  KS M 1125 (고순도질소)의 2 급을 사용한다.

(16) 실리카겔 박층판  박층크로마토그래프용 실리카겔 30 g에 증류수 60 mL를 가하고 유리판(200 mm)에  (0.2 ～ 0.25) mm의 두께로 균일하게 칠한다. (105 ～ 110) ℃ 로 약 3시간 건조하고 데시케이터 중에서 방냉보존한 것을 사용한다.

(17) 트리부틸주석 표준액  트리부틸주석 아세테이트 (순도 95 % 이상인 것)를 10 mg 채취하고 100 mL의 디클로로메탄으로 녹인 것을 사용한다.

(18) 트리페닐주석 표준액  트리페닐주석 아세테이트(순도 95 % 이상인 것)를 10 mg 채취하고 100 mL의 디클로로메탄으로 녹인 것을 사용한다.

(19) 헥산․아세톤․아세트산(16 : 3.5 : 0.5)  헥산(KS M 8221의 특급시약) 96 mL , 아세톤(KS M ISO 6353-2 R2의 특급시약) 21 ㎎ 및 아세트산(KS M ISO 6353-2 R1의 특급시약) 3.0 mL 를 각각 정확히 측정․채취하고 잘 섞어논 것을 사용한다.

(20) 디 티 존  증류수 10 mL로 아세톤(KS M ISO 6353-2 R2의 특급시약)을 가하여 100 mL로 한 것에 디티존(특급시약) 0.1 g을 녹인 것을 사용한다.

5.3 트리부틸주석화합물  트리부틸주석화합물의 시험법에 따른다. 이 경우「트리페닐주석화합물」을 「트리부틸주석화합물」로 본다.

5.4 유기수은 화합물

5.4.1 시험용액의 조제  시료 1.0 g을 분액깔데기(I)에 정확하게 측정, 채취하고 증류수 1 mL  및 0.5 N 염산 50 mL를 가하여 30분간 방치하고 다시 4염화탄소 10 mL를 가하여 5분간 세차게 흔들어 섞은 후 4 염화탄소층을 분액깔데기(Ⅱ)에 분취한다. 다시 분액깔데기(I)에 4염화탄소 10 mL 를 가하여 5분간 세차게 흔들어 섞은 후 4염화탄소층을 분액깔데기(Ⅱ)에 분취한다. 분액깔데기(Ⅱ)에 시스틴․아세테이트용액 10 mL를 정확하게 가하여 흔들어 섞은 후 정치하고 다시  필요가 있을 때 원심분리를 행한 후 시스틴․아세테이트용액층을 분취하고 이것을 시험 용액으로 한다.

5.4.2 시험(플레임레스원자흡광법)  다음의 5.4.2.1 또는 5.4.2.2의 시험에 따른다.

5.4.2.1 가열기획-금아말감법  시험용액 0.2 mL를 정확하게 채취하여 석영포트에 넣고 액면이 안보이게 분말상의 수산화칼슘을 가하고 파장 253.7 nm에서의 흡광도 A를 측정한다. 따로 수은 표준액 1.0 mL를 정확하게 채취하고 0.5 M 염산 50 mL를 가하여 30분간 방치하고 이하(1) 시험용액의 조제인 경우와 같이 조작하여 얻어진 용액 0.2 mL를 정확하게 채취하여 시험용액의 경우와 같이 조작하여 흡광도 As를 측정할 때 A는 As보다 적어야 한다.

5.4.2.2 환원기화법  시험용액 0.2 mL를 정확하게 채취하고 KS M 0111(공장폐수 시험방법)의 58.1.2.2의 B법에 준하여 조작하고 파장 253.7 nm에서의 흡광도 A를 측정한다. 따로 수은 표준액 0.1 mL 를 정확하게 채취하고 0.5N 염산 50 mL를 가하여 30분간 방치하고 이하 (1) 시험용액의 조제인 경우와 같이 조작하여 얻어진 용액 2.0 mL를 정확하게 채취하고 시험용액의 경우와 같이 조작하여 흡광도 As를 측정할 때 A는 As보다 적어야 한다.

5.4.3 시약 표준액 등

(1) 증 류 수

(2) 0.5 M 염산  0.5 M 염산시액을 4염화탄소로 4회 씻은 것을 사용한다.

(3) 4염화탄소  KS M ISO 6353-3 R54의 특급시약

(4) 시스틴․아세테이트용액  L-시스틴염산염(일수염)(특급시약) 1 g, 아세트산나트륨(특급시약) 0.8 g 및 황산나트륨(무수)(KS M ISO 6353-2 R35) 12.5 g을 증류수에 녹여서 100 mL로 하고 필요가 있으면 여과한 것을 사용한다.

(5) 수산화칼슘  수산화칼슘(일급시약)을 약 800℃ 로 5시간 강열한 것을 사용한다.

(6) 수은 표준액  아세트산페닐수은(순도 98 % 이상인 것) 167.9 mg을 정확하게 채취하고 증류수에 녹여서 정확히 1 000 mL로 한다. 그 10 mL를 정확하게 채취하고 증류수를 가하여 100 mL로 하고 다시 그 10 mL를 정확히 채취하고 증류수를 가하여 100 mL로 한 것을 표준액으로 한다.

수은 표준액 1 mL  = 1 µg Hg

6. 검사방법

6.1. 모델의 구분 코팅제 모델은 3.에 의한 종류별, 성상별로 구분한다.

6.2. 시료채취방법  필요할 경우 KS Q 1003에 따른다.

6.3. 시료크기 및 합부판정조건  시료크기 및 합부판정은 다음 표와 같다. 다만, 합부판정시 표시사항은 제외한다.

검사 구분	시료의 크기(n)	합격판정갯수(Ac)	불합격판정갯수(Re)
자율안전확인	1	0	1

주) 시료의 크기(n): 동 안전기준을 적용하여 시험하는 데 필요한 시료의 최소 수량 또는 질량

7. 표시사항

7.1 표 시  제품 또는 최소단위 포장마다 보기 쉬운 곳에 쉽게 지워지지 않는 방법으로 「품질경영 및 공산품안전관리법」 시행규칙 제23조제1항의 규정사항 및 다음 사항을 표시한다. 다만, 사용상 주의사항은 제품 또는 포장이외의 사용설명서 등에 별도 표시할 수 있다.

7.1.1 품명 : 생활화학가정용품(코팅제)

7.1.2 종류

7.1.3 모델명

7.1.4 제조연월

7.1.5 제조자명

7.1.6 수입자명(수입품에 한함)

7.1.7 주소 및 전화번호

7.1.8 제조국명

7.1.9 성분(주1)

7.1.10 독성(주2)(독성이 있는 것에 한함)

7.1.11 중량 또는 용량(주3)

7.1.12 “KC마크는 이 제품이 코팅제 안전기준에 적합하였음을 의미하며, 타용도와는 무관합니다” 라는 문구를 12 포인트 이상의 크기로 눈에 띄게 표시하여야 한다. 다만, 제품의 크기가 작아 표시가 불가능하거나 제품의 외형에 지장을 줄 경우에는 글자크기를 줄일 수 있다.

7.2 사용상 주의사항(주4)

주  1 성분

(1) 제품에 사용된 성분에 대하여 그 성분의 기능(첨가 이유)을 표시한다. 제조과정 중에 제거되어 남아 있지 않은 성분이나 사용된 원료에 포함된 안정화제, 보존제의 경우 제품에서 효능을 나타내지 않을 만큼 포함된 경우 기재를 생략할 수 있다.

(표시 예)

- 표백제

- 산도조절제
- 효소

- 살균제

- 형광증백제

- 향료

(2) 제품에 사용된 성분이 함유량과 관계없이 유해화학물질관리법 제10조 또는 제11조에 의하여 제조․수입 또는 사용을 제한하는 화학물질 또는 유독물․관찰물질로 지정된 경우에는 성분의 기능과 함께 성분의 명칭(화학물질명)을 병기하여야 한다. 만약 해당 성분의 명칭을 생략하려는 경우에는 소비자가 이를 즉시 확인할 수 있도록 제품에 전화번호나 홈페이지 주소를 기재하고, 이를 통해 소비자가 직접 성분 정보 확인이 가능함을 표시한다. 다만, 성분의 명칭(화학물질명)을 병기할 때 향료에 해당하는 성분의 명칭은 생략할 수 있으며, 산도조절제로 사용되는 성분은 중화반응에 따른 생성물로 대신 기재할 수 있다.

주 2 독성  제품에 사용된 성분이 유해화학물질관리법 제10조 또는 제11조에 의하여 제조․수입 또는 사용을 제한하는 화학물질 또는 유독물․관찰물질로 지정된 경우에는 다른 표시사항에 비교하여 특히 눈에 띄는 붉은 글씨로 제품의 전면부에 “□독성있음(성분명, 유해성)”이라 표시하여야 한다. 이때 유해성 표시는 국립환경과학원고시 ‘유독물 등의 분류기준 및 표시방법에 관한 규정’에 따른다.

주 3 중량 또는 용량

(1) 포장단위별 용량표시는 계량 및 측정에 관한 법률에 규정하는 법정계량단위로 표시하며 표시치의 허용범위는 - 2 % 이내로 한다. 다만, 티슈형 제품의 경우에는 매수로 표시할 수 있다. 이 경우 허용차는 10매 이하는 -1매 이내, 11매 이상 100매 이하는 -2매 이내, 101매 이상은 -3매 이내로 한다.

(2) 두가지 액형을 혼합하여 사용하는 제품의 경우 중량을 각각 표기한다. 또한 점성이 있는 모든 제품은 중량 표기한다.

(3) 두가지 액형을 혼합하여 사용하는 모든 제품은 2가지 형태(예를 들어 주제/경화제)를 각각 표시한다.

(4) 에어로졸 타입 제품의 경우 내용량을 중량으로 표시한다.

(5) 표준사용량의 표시에 있어서는 도포면적, ㎡당 적량을 g 또는 ㎠단위로 표시할 것. 이 경우에 적량이라 함은 마루용의 것으로서 유성 또는 유화성의 것에 대하여는 밤나무상재, 수성의 것에 대하여는 합성수지상재, 가구용의 것에 있어서는 도료로 표면 도장한 가구재에 처음 왁스를 사용하는 경우의 사용으로 하며 또한, 마루가구 겸용의 것의 표준사용량의 표시에 있어서는 마루용 및 가구용의 적량을 병기하며 기타는 해당 도포소지면에 대한 적량을 표시한다.

주 4 사용상 주의사항 및 사용방법

(1) 취급 및 사용상 주의표시에 있어서 다음 사항에 대해서는 밑줄을 긋고 활자를 두껍게 하거나 문자 또는 표시의 색을 변경하는 등 다른 표시사항보다 눈에 띄는 방법을 사용하여 표시한다.

① 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 둘 것

② 응급 처치사항

③ 특별히 주의하여야 할 사항

(2) 다음의 사용상 주의사항을 반드시 표시하여야 한다. 다만, 해당 사항이 없는 경우에는 표시를 생략하거나 다른  적절한 용어로 변경할 수 있으며, 필요한 경우 추가사항을 표시한다.

① 특히 유성의 것에 있어서는 화기에 가까이 하지 않도록 하는 뜻을 반드시 표기한다.

② 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 둘 것

③ 직사광선이나 열기에 노출시키지 말 것(단, 가연성 가스를 사용하는 에어로졸 제품의 경우 직사광선이나 열기에 노출  시 폭발 할 수 있다는 내용을 12포인트 이상의 크기로 눈에 띄게 표시 하여야 한다. 다만, 제품의 크기가 작아 표시가 불가능하거나 제품의 외형에 지장을 줄 경우에는 글자크기를 줄일 수 있다.)

④ 사람이나 음식물에 직접 분사하지 말 것

⑤ 뚜껑을 벗기지 말 것

⑥ 제품이 얼었을 경우 변질 우려가 있으니 상온에서 사용하십시오.

⑦ 내용물이 눈이나 피부에 닿으면 깨끗한 물로 씻고 이상이 있을 경우 의사와 상의하십시오.

⑧ 넘어진 채로 방지되면 액이 흘러 나올 수 있으므로 주의하십시오.

⑨ 눈보다 높은곳에서 사용하면 분사액이 눈에 들어갈 수 있으므로 스폰지나 천에 묻혀 사용하십시오.

⑩ 사용시 충분히 환기를 하십시오.

⑪ 변색, 탈색등의 우려가 았는 곳에 사용시 눈에 띄지 않는 부위에 사전 변색, 탈색등의 유무를 확인한 후 사용하십시오.

⑫ 사용후 잔량은 잘못 사용될 우려가 있으므로 원래의 용기에 보관 하십시오.

⑬ 용도 외에는 사용하지 말 것

제4부 탈취제

(Deodorizing agent)

1. 적용범위  이 기준은 탈취제의 안전요건, 시험방법 및 표시사항 등에 대하여 규정한다. 탈취제란 건물의 실내, 자동차 안 등 일정한 공간 내에서 또는 섬유제품과 같은 특정 제품의 악취를 제거할 목적으로 사용되는 제품을 말한다. 다만, 방향제겸용으로 방향제 안전요건에 적합한 제품은 탈취제 안전요건에도 적합한 것으로 본다.

2. 관련규격  다음에 나타내는 규격은 이 기준에 인용됨으로써 이 기준의 규정 일부를 구성한다. 이러한 관련규격은 그 최신판을 적용한다.

KS A 0601  액체 비중 측정방법

KS Q 1003  랜덤 샘플링 방법

KS B 5213  비중 부액계

KS M 0001  화학분석 및 시험방법에 대한 통칙

KS M 0027  가스크로마토그래프 질량분석 방법 통칙

KS M 0031  가스크로마토그래프의 분석을 위한 통칙

KS M 1125  고순도질소

KS M 1993  접착제중의 휘발성 유기화합물 분석방법

KS M ISO 6353-2 R18  메탄올(시약)

KS M ISO 6353-2 R32  염화나트륨(시약)

KS M 8221  N-헥산(시약)

3. 종  류  종류는 다음과 같다

3.1 성상에 따른 종류

(1) 고체

(2) 액체

(3) 에어로졸

(4) 함침물

3.2 용도에 따른 종류

(1) 밀폐공간(통풍이 용이하지 않은 공간)

(2) 개방공간(통풍이 용이한 공간)

(3) 특정물질(섬유 등)

4. 안전요건

4.1 겉모양

(1) 이물질의 혼입 및 기타 오염이 없어야 한다.

(2) 외관은 깨끗하여야 하며 날카로운 부위등 위험부위가 없어야 한다.

(3) 구조는 안전상 결점이 없어야 하고, 내용물이 새지 않아야 한다.

(4) 에어로졸 제품의 경우 고압가스안전관리법에 의해 적합한 용기를 사용하여야 하며, 분사 후 흐름현상이 없어야 한다.

4.2 중량 또는 용량 5.1에 따라 시험했을 때 표시치의 97 % 이상이어야 한다.

4.3 유해성분의 기준 5.2∼5.3에 따라 시험했을 때 다음 표의 기준치에 적합하여야 한다.

유해성분	메틸알콜 함유량	폼알데하이드함유량
기준함량	0.2 % 이하	25a mg/kg

a. 분무형(spray trigger) 제품은 15 mg/kg ,에어로졸(spray can) 제품은 12 mg/kg

4.4 사용제한 물질 제품의 구성 원료로 다음의 물질을 사용하지 않아야 한다.

(1) PHMG (Polyhexamethylene Guanidine, CAS No. 89697-78-9)

(2) PGH (Oligo(2-(2-ethoxy)ethoxyethyl guanidinium chloride, CAS No. 374572-91-5)

5. 시험방법

5.1 중량 또는 용량

5.1.1 중  량

(1) 상온에서 저울로 측정한다.

(2) 실중량은 전체무게에서 포장무게를 뺀 값으로 하고 소수점 이하 2자리까지 반올림하여 소수점 이하 1자리까지 구한다.

(3) 에어로졸 타입 및 함침물 제품의 경우 제품 중량에서 내용량을 제외한 후의 용기 중량(105℃ 드라이오븐 2 시간 이상)의 값을 뺀 내용량으로 중량 측정한다.

5.1.2 용  량

(1) 상온에서 제품의 비중 및 무게(이하 실중량이라 한다)를 측정하여 용량을 산출한다.

(2) 비중은 원액을 KS B 5213에 규정하는 액체비중계(Hydrometer)를 사용하여 KS A 0601의 6. 비중계에 의한 비중 측정방법에 따라 측정한다.

(3) 무게는 저울로 측정한다.

(4) 측정한 무게와 비중으로부터 다음 식에 따라 용량(실용량)을 구하고 소수점이하 2자리에서 반올림하여 소수점 이하 1자리까지 구한다.

[eqn: RM V= {M}over{D}]

여기서 V : 시료의 실제용량(L)

M : 실중량(전체무게-포장무게)(kg)

D : 시료의 밀도(비중 : 15/4 ℃)

(5) 포장단위가 4리터 이하인 경우에는 메스실린더로 측정할 수 있다.

5.2 메틸알콜

5.2.1 시험용액의 조제  200 mL의 플라스크를 방냉하고 드라프트내에서 내용액을 플라스크내에 분출시켜 시료로  한다. 시료 10.0 g을 100 mL의 플라스크에 정확히 측정 채취하고 증류수 20 mL , 염화나트륨  2 g, 에탄올 10 mL  및 유동파라핀 2 방울을 가한 후 직화로 증류하고 유액을 눈금달린 시험관에 25 mL 채취한다. 다음에 유액을 100 mL의 분액깔대기에 옮긴 후 시험관을 25 mL의  증류수로 씻고 세액을 유액에 합친다. 분액깔대기에 헥산 10 mL를 가하여 2분간 세차게  흔들어 섞은 후 수층을 100 mL인 메스플라스크에 분취한다. 다시 분액깔대기에 증류수 20 mL를 가하여 2분간 심하게 흔들어 섞은 후 수층을 분취하고 메스플라스크에 합친다.  메스플라스크에 증류수를 가하여 전량을 정확하게 100 mL로 하다. 그 1.0 mL를 10 mL인 메스플라스크에 정확히 채취하고 에틸알콜을 가하여 정확하게 10 mL로 한 것으로 시험용액으로 한다.

5.2.2 시   험  수소불꽃형 검출기 부착 가스크로마토그라프를 사용한다. 시험용액 및 에틸알콜 표준액  을 정확하게 각각 1 µL 채취하고 다음의 조작조건 1 및 2로 시험을 행하고 얻어진 크로마토그라프의 피크를 비교한다. 메틸알콜 표준액의 보유시간과 일치하는 보유시간을 갖  는 피크가 어느 조작조건에 있어서도 존재할 경우에는 그 피크에 대하여 어느 것인가 적절한 조건 아래서 얻어진 크로마토그라프상에서 시험용액의 피크높이 H 및 메틸알콜의 표준액의 농도 HS를 측정한다.

이때 다음 식에 따라 계산하는 시료중의 메틸알콜의 함유량은 5 %이어야 한다.

[eqn: rm 메틸알콜 함유량(W/W%) = K× {H} over {HS}× {1} over {시료채취량(g)}×1,000]

여기서  K : 메틸알콜 표준액의 농도(%)

H : 시험용액의 피크높이

HS : 메틸알콜 표준액의 피크높이

조작조건 1

칼럼단체 : 에틸비닐벤젠과 디비닐벤젠의 고포리마

(표준망체 (149 ～ 177) μ)의 흡착형 담체를 사용한다.

칼 럼 관 : 내경 3 mm, 길이 2 000 mm 의 유리관을 사용한다.

칼럼온도 : 130 ℃

시험용액 주입구 및 검출기 온도 : 160 ℃

캐리어가스 : 고순도질소를 쓴다.

메틸알콜이 약 (5 ～ 6) 분에서 유출하는 유속으로 조정함과 함께 수소 및 공기의 유량을 적정조건으로 조정한다.

조작조건 2

칼럼단체 : 테레프탈산(표준망체 (177 ～ 250) μ)

칼럼충전제 : 칼럼담체에 대하여 가스크로마토그라프용

폴리에틸렌글리콜 1 500을 10 % 포함시킨다.

칼 럼 관 : 내경 3 mm, 길이 1 500 mm의 유리관을 사용한다.

칼럼온도 : 50 ℃

시험용액 주입구 및 검출기 온도 : 150 ℃

캐리어가스 : 고순도질소를 사용한다.

에틸알콜이 약 (7 ～ 8) 분에서 유출하는 유속으로 조정함과 함께 수소 및 공기의 유량을 적정조건으로 조정한다.

5.2.3 시약, 표준액 등

(1) 증 류 수  증류수를 사용한다.

(2) 염화나트륨  KS M ISO 6353-2 R32의 시약을 사용한다.

(3) 에틸알콜  다음의 시험에 적합한 에틸알콜을 사용한다.

에틸알콜 1 µL를 채취하고 시험에 준하여 시험을 행할 때 크로마토그라프상에 메틸알콜의 피크를 인정해서는 안 된다.

(4) 유동파라핀  특급시약을 사용한다.

(5) 헥  산  KS M 8221의 특급시약을 사용한다.

(6) 메틸알콜 표준액  메틸알콜(KS M ISO 6353-2 R18의 특급시약) 10.0 g을 정확하게 측정, 채취하고 메틸알콜을 가하여 정확하게 100 mL로 하고 이 액을 메틸알콜을 써서 정확하게 200배로 희석한 것을 메틸알콜 표준액으로 한다.

(7) 고순도질소  KS M 1125의 2급을 사용한다.

(8) 수   소  수소 3급을 사용한다.

(9) 테레프탈산  가스크로마토그라프용으로 정제한 것을 사용한다.

5.3 폼알데하이드 함량  폼알데하이드 함량 측정은 부록 A를 따른다.

6. 검사방법

6.1. 모델의 구분 탈취제의 모델은 3.에 따라 종류별로 구분한다. 단, 2액형의 경우 각각의 모델로 구분한다.

6.2. 시료채취방법  필요할 경우 KS Q 1003에 따른다.

6.3. 시료크기 및 합부판정조건  시료크기 및 합부판정은 다음 표와 같다. 다만, 합부판정시 표시사항은 제외한다.

검사 구분	시료의 크기(n)	합격판정갯수(Ac)	불합격판정갯수(Re)
자율안전확인	1	0	1

주) 시료의 크기(n) : 동 안전기준을 적용하여 시험하는 데 필요한 시료의 최소 수량 또는 질량

7. 표시사항

7.1 표 시  제품 또는 최소단위 포장마다 보기 쉬운 곳에 쉽게 지워지지 않는 방법으로 「품질경영 및 공산품안전관리법」 시행규칙 제23조제1항의 규정사항 및 다음 사항을 표시한다. 다만, 사용상 주의사항은 제품 또는 포장이외의 사용설명서 등에 별도 표시할 수 있다.

7.1.1 품명 : 생활화학가정용품(탈취제)

7.1.2 종류

7.1.3 모델명

7.1.4 제조연월

7.1.5 제조자명

7.1.6 수입자명(수입품에 한함)

7.1.7 주소 및 전화번호

7.1.8 제조국명

7.1.9 성분(주1)

7.1.10 독성(주2)(독성이 있는 것에 한함)

7.1.11 중량 또는 용량(주3)

7.1.12 “KC마크는 이 제품이 탈취제 안전기준에 적합하였음을 의미하며, 타용도와는 무관합니다” 라는 문구를 12 포인트 이상의 크기로 눈에 띄게 표시하여야 한다. 다만, 제품의 크기가 작아 표시가 불가능하거나 제품의 외형에 지장을 줄 경우에는 글자크기를 줄일 수 있다.

7.2 사용상 주의사항(주4)(취급상 주의사항 : 사용방법이 필요한 제품은 사용방법을 명기할 것)

주  1 성분

(1) 제품에 사용된 성분에 대하여 그 성분의 기능(첨가 이유)을 표시한다. 제조과정 중에 제거되어 남아 있지 않은 성분이나 사용된 원료에 포함된 안정화제, 보존제의 경우 제품에서 효능을 나타내지 않을 만큼 포함된 경우 기재를 생략할 수 있다.

(표시 예)

- 표백제

- 산도조절제
- 효소

- 살균제

- 형광증백제

- 향료

(2) 제품에 사용된 성분이 함유량과 관계없이 유해화학물질관리법 제10조 또는 제11조에 의하여 제조․수입 또는 사용을 제한하는 화학물질 또는 유독물․관찰물질로 지정된 경우에는 성분의 기능과 함께 성분의 명칭(화학물질명)을 병기하여야 한다. 만약 해당 성분의 명칭을 생략하려는 경우에는 소비자가 이를 즉시 확인할 수 있도록 제품에 전화번호나 홈페이지 주소를 기재하고, 이를 통해 소비자가 직접 성분 정보 확인이 가능함을 표시한다. 다만, 성분의 명칭(화학물질명)을 병기할 때 향료에 해당하는 성분의 명칭은 생략할 수 있으며, 산도조절제로 사용되는 성분은 중화반응에 따른 생성물로 대신 기재할 수 있다.

주 2 독성  제품에 사용된 성분이 유해화학물질관리법 제10조 또는 제11조에 의하여 제조․수입 또는 사용을 제한하는 화학물질 또는 유독물․관찰물질로 지정된 경우에는 다른 표시사항에 비교하여 특히 눈에 띄는 붉은 글씨로 제품의 전면부에 “□독성있음(성분명, 유해성)”이라 표시하여야 한다. 이때 유해성 표시는 국립환경과학원고시 ‘유독물 등의 분류기준 및 표시방법에 관한 규정’에 따른다.

주 3 중량 또는 용량

◦ 포장단위별 용량표시는 계량 및 측정에 관한 법률에 규정하는 법정계량단위로 표시하며 표시치의 허용범위는 - 3 % 이내로 한다.

◦ 두가지 액형을 혼합하여 사용하는 제품의 경우 중량을 각각 표기한다. 또한 점성이 있는 모든 제품은 중량 표기한다.

◦ 두가지 액형을 혼합하여 사용하는 모든 제품은 2가지 형태(예를 들어 주제/경화제)를 각각 표시한다.

◦ 에어로졸 타입 및 함침물 제품의 경우 내용량을 중량으로 표시한다.

주 4 사용상 주의사항 및 사용방법

(1) 취급 및 사용상 주의표시에 있어서 다음 사항에 대해서는 밑줄을 긋고 활자를 두껍게 하거나 문자 또는 표시의 색을 변경하는 등 다른 표시사항보다 눈에 띄는 방법을 사용하여 표시한다.

① 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 둘 것

② 응급 처치사항

③ 특별히 주의하여야 할 사항

(2) 다음의 사용상 주의사항을 반드시 표시하여야 한다. 다만, 해당 사항이 없는 경우에는 표시를 생략하거나 다른 적절한 용어로 변경할 수 있으며, 필요한 경우 추가사항을 표시한다.

① 용도 외에는 사용하지 말 것

② 어린이 손에 닿지 아니하는 곳에 보관할 것

③ 직사광선이나 열기에 노출시키지 말 것(단, 가연성 가스를 사용하는 에어로졸 제품의 경우 직사광선이나 열기에 노출  시 폭발할 수 있다는 내용을 12포인트 이상의 크기로 눈에 띄게 표시하여야 한다. 다만, 제품의 크기가 작아 표시가 불가능하거나 제품의 외형에 지장을 줄 경우에는 글자크기를 줄일 수 있다.)

④ 사람이나 음식물에 직접 분사하지 말 것

⑤ 뚜껑을 벗기지 말 것

⑥ 제품이 얼었을 경우 변질 우려가 있으니 상온에서 사용하십시오.

⑦ 내용물이 눈이나 피부에 닿으면 깨끗한 물로 씻고 이상이 있을 경우 의사와 상의하십시오

⑧ 넘어진 채로 방지되면 액이 흘러 나올 수 있으므로 주의하십시오.

⑨ 눈보다 높은곳에서 사용하면 분사액이 눈에 들어갈 수 있으므로 스폰지나 천에 묻혀 사용하십시오

⑩ 사용시 충분히 환기를 하십시오.

⑪ 변색, 탈색등의 우려가 있는 곳에 사용시 눈에 띄지 않는 부위에 사전 변색, 탈색등의 유무를 확인한 후 사용하십시오.

⑫ 사용후 잔량은 잘못 사용될 우려가 있으므로 원래의 용기에 보관하십시오.

제5부 합성세제

(Synthetic detergents)

1. 적용범위  이 기준은 합성세제의 안전요건, 시험방법 및 표시사항 등에 대하여 규정한다. 합성세제란 주로 일반가정에서 의류 등을 세탁하기 위해 사용하는 세제를 말한다. 다만, 순 비누분만 함유되어 있는 등 합성 계면활성제가 포함되지 않은 제품은 합성세제에 해당되지 않는다.

2. 관련 규격  다음에 나타내는 표준은 이 규격에 인용됨으로써 이 규격의 일부를 구성한다. 이러한 관련  표준은 그 최신판을 적용한다.

KS A 0601  액체 비중 측정방법

KS Q 1003  랜덤 샘플링 방법

KS M 5213  비중 부액계

KS M 2709  합성 세제 시험 방법

KS M 2714  합성세제의 생분해도 시험 방법

KS I ISO 9439  수질-수용성 배지에서 유기 화합물의 최종 호기성 생분해도 평가 - 이산화탄소     발생 시험법

KS I ISO 7827  수질-액상 배지에서 유기물의“최종”호기성 생분해도 평가 방법 - 용존 유기탄    소 분석법

3. 종류 종류는 다음과 같다.

3.1 산․염기도에 따른 종류

(1) 알칼리성(pH 11.0 초과)

(2) 약알카리성(pH 8.0 초과 11.0 이하)

(3) 중성(pH 6.0 이상 8.0 이하)

(4) 약산성(pH 6.0 미만 3.0이상)

(5) 산성(pH3.0 미만)

3.2 성상에 따른 종류

(1) 분말

(2) 작은 입자

(3) 액체

(4) 고체

(5) 시트형

4. 안전요건

4.1 합성 세제는 분말, 작은 입자, 액체 및 고체로 다음 요건을 만족하여야 한다.

4.1.1 합성 세제는 분말, 작은 입자, 액체 및 고체로 5.에 따라 시험하였을때 다음 표의 규정중 하나에 합격하여야 한다.

표 1

적용규격 항목	KS I ISO 9439	KS I ISO 7827	KS M 2714
생분해도 (%)	60 이상	70 이상	90 이상

4.1.2 전인산염(P2O5로서)(%)은 1.0 미만이여야 한다. 전인산염은 표준 사용 농도가 40 g/30 L인 경우의 세제 중 함량을 나타내는 것으로서 세제에 따라 표준 사용 농도가 다른 경우도 있는데, 약알칼리성 및 중성세제에 대해서는 각각의 세제의 표준 사용 농도에 대한 전 인산염이 P2O5(환산값)(*)으로 하여 26.7 mg/L이하로 되어야 한다.

주(*)  환산값의 산출법

[eqn: RM X= { A×M} over { W}× { 1000} over {100 }]

여기에서  X : P2O5(환산값)(mg/L)

A : 전 인산염(%)

W : 사용세탁수량(L)

M : 표준사용량(g)

4.2 중량 또는 용량  5.4에 따라 시험했을 때 표시치의 98 % 이상이어야 한다.

4.3 사용제한 물질  사용자가 흡입할 수 있는 형태로 사용하는 제품에는 구성 원료로 다음의 물질을 사용하지 않아야 한다.

(1) PHMG (Polyhexamethylene Guanidine, CAS No. 89697-78-9)

(2) PGH (Oligo(2-(2-ethoxy)ethoxyethyl guanidinium chloride, CAS No. 374572-91-5)

5. 시험방법

5.1 pH KS M 2709의 7.3에 따른다. 이때 분말, 작은입자, 고체 제품은 시료 세제의 표준 사용농도(g/L)로 하고, 액상 제품은 원액을 기준으로 한다.

5.2 생분해도  KS I ISO 9439, KS I ISO 7827 또는 KS M 2714에 따른다. 단, 제품에 포함된 원료 등의 이유로 생분해도 분석이 어려운 경우 사용된 계면활성제 원료를 기준으로 시험할 수 있다.

5.3 전 인산염  KS M 2709에 따른다.

5.4 중량 또는 용량

5.4.1  중량

(1) 상온에서 저울로 측정한다.

(2) 실중량은 전체무게에서 포장무게를 뺀 값으로 하고 소수점 이하 2자리까지 반올림하여 소수점 이하 1자리까지 구한다.

5.4.2  용량

(1) 상온에서 제품의 비중 및 무게(이하 실중량이라 한다)를 측정하여 용량을 산출한다.

(2) 비중은 원액을 KS B 5213(비중부액계)에 규정하는 액체비중계(Hydrometer)를 사용하여 KS A 0601(액제비중측정방법)의 6. 비중계에 의한 비중 측정방법에 따라 측정한다.

(3) 무게는 저울로 측정한다.

(4) 측정한 무게와 비중으로부터 다음 식에 따라 용량(실용량)을 구하고 소수점 이하 2자리에서 반올림하여 소수점 이하 1자리까지 구한다.

V=	M
	D

V = 시료의 실제용량(L)

M = 실중량(전체무게 - 포장무게)(kg)

D = 시료의 밀도(비중 : 15/4 ℃)

(5) 포장단위가 4 리터 이하인 경우에는 메스실린더로 측정할 수 있다.

6. 검사방법

6.1. 모델의 구분 합성세제의 모델은 3.에 의한 종류별로 구분한다.

6.2. 시료채취방법 필요할 경우 KS Q 1003에 따른다.

6.3. 시료크기 및 합부판정조건 시료크기 및 합부판정은 다음 표와 같다. 다만, 합부판정시 표시사항은 제외한다.

검사 구분	시료의 크기(n)	합격판정갯수(Ac)	불합격판정갯수(Re)
자율안전확인	1	0	1

주) 시료의 크기(n) : 동 안전기준을 적용하여 시험하는 데 필요한 시료의 최소 수량 또는 질량

7. 표 시  합성세제는 용기 또는 최소단위 포장마다 보기 쉬운 곳에 쉽게 지워지지 않는 방법으로 「품질경영 및 공산품안전관리법」 시행규칙 제23조제1항의 규정사항 및 다음 사항을 표시한다. 다만, 사용상 주의사항은 제품 또는 포장이외의 사용설명서 등에 별도 표시할 수 있다.

7.1.1 품명 : 생활화학가정용품(합성세제)

7.1.2 종류(주1)

7.1.3 용도(주2)

7.1.4 제조연월

7.1.5 제조자명

7.1.6 수입자명 (수입품에 한함)

7.1.7 주소 및 전화번호

7.1.8 제조국명

7.1.9 성분(주3)

7.1.10 독성(주4)(독성이 있는 것에 한함)

7.1.11 실중량 또는 실용량(주5)

7.1.12 표준사용량(주6)

7.1.13 “KC마크는 이 제품이 합성세제 안전기준에 적합하였음을 의미하며, 타용도와는 무관합니다” 라는 문구를 12 포인트 이상의 크기로 눈에 띄게 표시하여야 한다. 다만, 제품의 크기가 작아 표시가 불가능하거나 제품의 외형에 지장을 줄 경우에는 글자크기를 줄일 수 있다.

7.2 사용상 주의사항(주7)  (취급상 주의사항 : 사용방법이 필요한 제품은 사용방법을 명기할 것.)

주  1 종류  3. 종류에 따라 산·염기도 및 성상에 따른 종류를 기입한다.

주  2 용도  3. 종류에 따라 세탁이 적합한 섬유제품을 표시한다.

(표시 예)

- 면․마․레이온․폴리에스테르․나일론․아크릴용

- 견․모․쿠프라․아세테이트용

주 3 성분  다음 항목의 표시방법 및 예시에 따라 표시한다.

(1) 계면활성제 사용량에 따른 중량 백분율 표시 (계면활성제에 대하여는 표 2를 참고하여  계면활성제의 계별을 나타내는 용어를 이용해 표시하고, 계면활성제의 총 함량에 대해 중량 백분율로 표시한다.)

표 2

계면활성제의 구분	계면활성제의 계열을 나타내는 용어
음이온계 계면활성제	지방산계(음이온)
	직쇄 알킬 벤젠계
	고급 알코올계(음이온)
	알파 올레핀계
	노말 파라핀계
비이온계 계면활성제	지방산계(비이온)
	고급 알코올계(비이온)
	알킬 페놀계
양쪽성 이온계 계면활성제	아미노산계
	베타인계
	아민 옥시드계
양이온계 계면활성제	제4급 암모늄염계

(표시 예)

〈계면활성제 표시〉

지방산계(음이온), 직쇄알킬벤젠계(음이온),

알파올레핀계, 아미노산계, 베타인계,

아민 옥사이드계, 고급알코올계(비이온) 등

〈계면활성제 총 함량〉

- 5 % 미만

- 5 % 이상 ∼ 15 % 미만

- 15 % 이상 ∼ 30 % 미만

- 30 % 이상

(2) 인산염 사용량 표시 (인산염에 대하여는 인산염의 용어를 이용해 표시하고 괄호쓰기로 오산화인 (P2O5)으로서의 함량을 표시한다.)

(3) 계면활성제 및 인산염 이외에 제품에 사용된 성분에 대하여 그 성분의 기능(첨가 이유)을 표시한다. 제조과정 중에 제거되어 남아 있지 않은 성분이나 사용된 원료에 포함된 안정화제, 보존제의 경우 제품에서 효능을 나타내지 않을 만큼 포함된 경우 기재를 생략할 수 있다.

(표시 예)

- 표백제

- 산도조절제

- 효소

- 살균제

- 형광증백제

- 향료

- 방부제

(4) 제품에 사용된 성분이 함유량과 관계없이 유해화학물질관리법 제10조 또는 제11조에 의하여 제조․수입 또는 사용을 제한하는 화학물질 또는 유독물․관찰물질로 지정된 경우에는 성분의 기능과 함께 성분의 명칭(화학물질명)을 병기하여야 한다. 만약 해당 성분의 명칭을 생략하려는 경우에는 소비자가 이를 즉시 확인할 수 있도록 제품에 전화번호나 홈페이지 주소를 기재하고, 이를 통해 소비자가 직접 성분 정보 확인이 가능함을 표시한다. 다만, 성분의 명칭(화학물질명)을 병기할 때 향료에 해당하는 성분의 명칭은 생략할 수 있으며, 산도조절제로 사용되는 성분은 중화반응에 따른 생성물로 대신 기재할 수 있다.

주 4 독성  제품에 사용된 성분이 유해화학물질관리법 제10조 또는 제11조에 의하여 제조․수입 또는 사용을 제한하는 화학물질 또는 유독물․관찰물질로 지정된 경우에는 다른 표시사항에 비교하여 특히 눈에 띄는 붉은 글씨로 제품의 전면부에 “□독성있음(성분명, 유해성)”이라 표시하여야 한다. 이때 유해성 표시는 국립환경과학원고시 ‘유독물 등의 분류기준 및 표시방법에 관한 규정’에 따른다.

주 5 실중량 또는 실용량  포장단위별 용량표시는 계량 및 측정에 관한 법률에 규정하는 법정계량단위로 표시하며 표시치의 허용범위는 - 2 % 이내로 한다. 다만, 시트형 제품의 경우에는 매수로 표시할 수 있다. 이 경우 허용차는 10매 이하는 -1매 이내, 11매 이상 100매 이하는 -2매 이내, 101매 이상은 -3매 이내로 한다.

주 6 표준사용량 표준사용량의 표시는 세탁수 (5 L 또는 30 L)에 대한 세제 사용량(g 또는 mL)으로 표시한다. 다만, 스프레이형 제품은 표준사용량 표시를 생략할 수 있다.

세탁할 의류량(kg)에 대한 세제 사용량(g 또는 mL)을 추가로 표시할 수 있으며, 이때 표시방법은 KS M 2715에 따라 표시한다. 만약, 시트형 제품 또는 스틱형 제품 등 KS M 2715에 따른 표시를 할 수 없는 제품의 경우는 의류량에 따른 세제 사용량을 별도로 적절히 표시 할 수 있다.

주 7 사용상 주의사항 및 사용방법

(1) 취급 및 사용상 주의표시에 있어서 다음 사항에 대해서는 밑줄을 긋고 활자를 두껍게 하거나 문자 또는 표시의 색을 변경하는 등 다른 표시사항보다 눈에 띄는 방법을 사용하여 표시한다.

① 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 둘 것

② 응급 처치사항

③ 특별히 주의하여야 할 사항

(2) 다음의 사용상 주의사항을 반드시 표시하여야 한다. 다만, 해당 사항이 없는 경우에는 표시를 생략하거나 다른  적절한 용어로 변경할 수 있으며, 필요한 경우 추가사항을 표시한다.

① 약산성 또는 산성제품의 경우 락스와 혼합하여 사용하지 못하도록 경고 표시하는 등 사용시 발생될 수 있는 문제점에 대한 경고 표시를 하여야 함

② 어린이 손에 닿지 아니하는 곳에 보관할 것

③ 제품이 얼었을 경우 변질 우려가 있으니 상온에서 사용하십시오.

④ 내용물이 눈이나 피부에 닿으면 깨끗한 물로 씻고 이상이 있을 경우 의사와 상의하십시오.

⑤ 변색, 탈색등의 우려가 았는 곳에 사용시 눈에 띄지 않는 부위에 사전 변색, 탈색등의 유무를 확인한 후 사용하십시오.

⑥ 사용후 잔량은 잘못 사용될 우려가 있으므로 원래의 용기에 보관하십시오.

⑦ 용도 외에는 사용하지 말 것

⑧ 원액이 의류에 묻지 않도록 주의하고 금속제 용기는 사용 하지 말 것

⑨ 사용의대상이되는것과대상이안되는것을예시할것

⑩ 표준사용량을지켜주십시오.

⑪ 동절기에는실내에서보관하십시오.

제6부 표백제

(Bleaching agent)

1. 적용범위 이 기준은 표백제의 안전요건, 시험방법 및 표시사항 등에 대하여 규정한다. 표백제란 일반 가정에서 의류에 묻은 때를 없애고 변색된 상태를 희게 할 용도로 사용되는 화학제품을 말한다.

2. 관련 규격 다음에 나타내는 표준은 이 기준에 인용됨으로써 이 기준의 일부를 구성한다. 이러한 관련 표준은 그 최신판을 적용한다.

KS Q 1003  랜덤 샘플링 방법

KS M ISO 6353-2  R14  과산화수소 (30%) (시약)

KS M 8275  페놀레드 (시약)

KS M 2709  합성세제 시험방법

KS M 8238  페놀프탈레인 (시약)

KS M 1403  수산화나트륨

KS M ISO 6353-2 R6  염화바륨 (2수화물) (시약)

KS M ISO 3696 분속실험용 물- 규격 및 시험방법

3. 종류 표백제의 종류는 다음 표와 같다.

표 1. 표백제의 종류

구분	주요 성분
산소계	과탄산나트륨, 과붕산나트륨, 과산화수소

4. 안전요건

4.1 겉모양

(1) 이물질의 혼입 및 기타 오염이 없어야 한다.

(2) 외관은 깨끗하여야 하며 날카로운 부위등 위험부위가 없어야 한다.

(3) 구조는 안전상 결점이 없어야 하고, 내용물이 새지 않아야 하며, 분말형인 경우 활성산소 등의 가스가 배출될 수 있는 안전한 구조이어야 한다.

(4) 에어로졸 제품의 경우 고압가스안전관리법에 의해 적합한 용기를 사용하여야 하며, 분사 후 흐름현상이 없어야 한다.

4.2 화학물질 5.1에 따라 시험했을 때 각 화학물질별 기준치는 다음 표 1에 적합하여야 한다.

표 2. 화학물질별 기준치

화학물질명	기준치
수산화나트륨	NaOH로서 5 % 이하
전인산염	1.0 % 이하

4.3 중량 또는 용량 5.2에 따라 시험했을 때 표시치의 98 % 이상이어야 한다.

4.4 사용제한 물질 사용자가 흡입할 수 있는 형태로 사용하는 제품에는 구성 원료로 다음의 물질을 사용하지 않아야 한다.

(1) PHMG (Polyhexamethylene Guanidine, CAS No. 89697-78-9)

(2) PGH (Oligo(2-(2-ethoxy)ethoxyethyl guanidinium chloride, CAS No. 374572-91-5)

5. 시험방법

5.1 화학물질

5.1.1 수산화나트륨   주 성분이 과탄산나트륨 계열 이외의 경우 5.1.1항을 적용하고 주 성분이 과탄산나트륨인 경우 5.1.2항을 적용한다.

5.1.1.1 시험용제의 조제 시료 약 5 g을 정밀하게 측정, 채취하고 50 mL 의 부피플라스크에 넣고 정제수 를 가하여 정확히 50 mL로 한다. 그 10 mL를 정확히 채취하고 휘저어 섞으면서 3 % 과산화수소수 10 mL를 떨어뜨린 후 열판 위에서 2 분간 펄펄 끓여 이것을 시험용액으로 한다.

5.1.1.2 시  험  시험용액을 브롬페놀블루 시약 2방울을 지시약으로서 0.1 mol/L 염산으로 적정한다. 이때 적정에 요한 0.1 mol/L 염산의 소비량을 V (mL)로 한다. 따로 3 % 과산화수소 10 mL를 취하고 열판 위에서 2분간 펄펄 끓인 후 똑같이 조작하였을 때 적정에 요한 0.1 mol/L 염산의 소비량을 Vo (mL)로 한다. 이때 다음 식에 따라 계산할 때 시료 중에 함유된 수산화칼륨 또는 수산화나트륨의 함량을 NaOH로 환산하여 5 %이하이어야 한다.

[eqn: rm NaOH(%)= {0.1 TIMES (V-Vo) TIMES f TIMES {40.00} over {1000}} over {S`` TIMES {10} over {50} `} TIMES 100]

여기서  V : 0.1 mol/L HCl 소비량 (mL)

V0 : 3 % 과산화수소수를 끓인후 0.1 mol/L HCI로 적정하였을 때의 소비량 (mL)

f : 0.1 mol/L HCI 농도계수

S : 시료 무게 (g)

5.1.1.3 시약, 표준액 등

(1) 정 제 수  KS M ISO 3696에 따른 2등급 이상 이거나 동등의 물을 사용한다.

(2) 3 % 과산화수소수  과산화수소수 (KS M ISO 6353-2 R14의 특급시약)를 정제수로 10배 희석한 것을 사용한다. 사용할 때 조제한다.

(3) 브롬페놀블루시약  브롬페놀블루 0.10 g을 에탄올(95 %) 50 mL에 용해시킨 후 정제수로100 mL 까지 묽히고 갈색병에 보존한다.

(4) 0.1 mol/L 염산  부피분석용 표준액을 사용한다.

5.1.2 수산화나트륨 (과탄산나트륨 계열만 적용)

5.1.2.1 시험용액의 조제  시료 (고체는 약 40 g, 액체는 약 80 g)를 1 mg 까지 정확히 달아 취하고, 이산화탄소를 함유하지 않은 물 약 200 mL를 넣는다. 실온으로 식힌 후 500 mL 부피 플라스크로 옮겨 넣고, 이산화탄소를 함유하지 않은 물로 눈금까지 묽힌다. 이 용액을 폴리에틸렌 병에 옮겨 넣어 시험 용액으로 하고, 즉시 시험하여야 하며 사용할 때마다 잘 흔들어서 사용한다.

5.3.2.2 시  험  시험 용액 20 mL를 마개 달린 300 mL 삼각 플라스크에 옮겨 넣고 이산화탄소를 함유하지 않은 물 약 50 mL와 염화바륨 용액 (10 %) 약 25 mL를 넣고 조용히 흔들어 섞은 다음 지시약으로 페놀프탈레인 용액 (1 %) 몇 방울을 넣고 천천히 흔들면서 0.1 mol/L 염산용액으로 적정하여 엷은 붉은색이 소멸되는 점을 종말점으로 한다. 이 때 소비된 0.1 mol/L 염산의 소비량을 V(mL)로 한다. 따로 공시험 용액으로 적정하여 소비된 0.1 mol/L 염산의 소비량 V0(mL) 로 한다. 이때 다음 식에 따라 계산할 때 시료 중에 함유된 수산화칼륨 또는 수산화나트륨의 함량을 NaOH로서 환산하여 5 %이하이어야 한다.

[eqn: rmNaOH(%)`=` {0.1` TIMES (`V`-`V _{0} )` TIMES `f` TIMES ``` {40.00} over {1000}} over {S`` TIMES {20} over {500}} ` TIMES `100]

여기서  V : 시험용액의 적정에 사용된 0.1 mol/L HCl 소비량 (mL)

V0 : 공 시험용액의 적정에 사용된 0.1 mol/L HCl 소비량 (mL)

f : 0.1 mol/L HCI 농도계수

S : 시료 채취량 (g)

5.1.2.3 시약, 표준액 등

(1) 정 제 수  KS M ISO 3696에 따른 2등급 이상 이거나 동등의 물을 말한다. 본 실험에서는 정      제수를 끓여서 식히는 방법 등으로 이산화탄소를 제거한 물을 사용한다.

(2) 염화바륨 용액 (10 %)  염화바륨(KS M ISO 6353-2 R6의 특급시약)을 정제수로 10배 희석한 것을 사용한다. 사용할 때 조제한다.

(3) 페놀프탈레인 시약 (1 %)  페놀프탈레인 (KS M 8238의 특급시약) 1.0 g에 에탄올을 가하여 녹여서 100 mL로 한 것을 사용할 때 조제한다.

(4) 0.1 mol/L  염산  부피분석용 표준액을 사용한다.

5.1.3 전인산염 KS M 2709의 전인산염의 정량방법의 정량 방법에 준한다.

5.2 중량 및 용량

(1) 상온에서 저울로 측정한다.

(2) 실중량은 전체무게에서 포장무게를 뺀 값으로 하고 정수단위로 한다.

(3) 무게는 각 종류별 포장단위별로 측정하여 기록한다.

(4) 용량(실용량)은 측정한 무게와 비중으로부터 다음 식에 따라 소수점이하 2자리에서 반올림하여 소수점 이하 1자리까지 구한다.

[eqn: RM V= {M}over{D}]

여기서 V : 시료의 실제용량(L)

M : 실중량(전체무게-포장무게)(kg)

D : 시료의 밀도(비중 : 15/4℃)

6. 검사방법

6.1. 모델의 구분 표백제의 모델은 3.에 의한 종류에 의한 주요 성분별 및 성상별(액체, 고체(분말 포함)로 구분한다.

6.2. 시료채취방법 필요할 경우 KS Q 1003에 따른다.

6.3. 시료크기 및 합부판정조건  시료크기 및 합부판정은 다음 표와 같다. 다만, 합부판정시 표시사항은 제외한다.

검사 구분	시료의 크기(n)	합격판정갯수(Ac)	불합격판정갯수(Re)
자율안전확인	1	0	1

주) 시료의 크기(n) : 동 안전기준을 적용하여 시험하는 데 필요한 시료의 최소 수량 또는 질량

7. 표  시

표백제의 용기 또는 최소단위 포장마다 보기 쉬운 곳에 쉽게 지워지지 않는 방법으로 「품질경영 및 공산품안전관리법」 시행규칙 제23조제1항의 규정사항 및 다음 사항을 표시한다. 다만, 사용상 주의사항은 제품 또는 포장이외의 사용설명서 등에 별도 표시할 수 있다.

7.1.1 품명 : 생활화학가정용품(표백제)

7.1.2 종류

7.1.3 용도

7.1.4 제조연월

7.1.5 제조자명

7.1.6 수입자명 (수입품에 한함)

7.1.7 주소 및 전화번호

7.1.8 제조국명

7.1.9 성분(주1)

7.1.10 독성(주2)(독성이 있는 것에 한함)

7.1.11 실중량 또는 실용량

7.1.12 표준사용량

7.1.13 “KC마크는 이 제품이 표백제 안전기준에 적합하였음을 의미하며, 타용도와는 무관합니다” 라는 문구를 12 포인트 이상의 크기로 눈에 띄게 표시하여야 한다. 다만, 제품의 크기가 작아 표시가 불가능하거나 제품의 외형에 지장을 줄 경우에는 글자크기를 줄일 수 있다.

7.2 사용상의 주의사항(취급상 주의사항 : 사용방법이 필요한 제품은 사용방법을 명기할 것)

(1) 취급 및 사용상 주의표시에 있어서 다음 사항에 대해서는 밑줄을 긋고 활자를 두껍게 하거나 문자 또는 표시의 색을 변경하는 등 다른 표시사항보다 눈에 띄는 방법을 사용하여 표시한다.

① 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 둘 것

② 응급 처치사항

③ 특별히 주의하여야 할 사항

(2) 다음의 사용상 주의사항을 반드시 표시하여야 한다. 다만, 해당 사항이 없는 경우에는 표시를 생략하거나 다른 적절한 용어로 변경할 수 있으며, 필요한 경우 추가사항을 표시한다.

① 반드시 용법대로 사용할 것

② 원액이 의류에 묻지 않도록 주의하고 금속제 용기는 사용 하지 말 것

③ 사용의 대상이 되는 것과 대상이 안되는 것을 예시할 것

④ 만일 마시거나 눈에 들어갔을 때에는 응급조치를 하고 의사와 상의할 것(이때에 종류에 따른 적당한 응급조치방법을 구체적으로 표시할 것)

⑤ 용기를 강하게 쥐고 뚜껑을 열면 원액이 쏟아질 염려가 있다는 것을 표시할 것(분말제품 제외)

⑥ 직사광선이 닿는 곳 또는 온도가 높은 곳에는 두지 말 것

⑦ 어린이 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것

⑧ 분말형 표백제를 분무기나 직경 4 mm이상의 구멍이 없는 밀폐용기에 사용 할 경우 활성산소발생으로 인해 용기가 팽창되어 터질 수 있다는 내용을 8 포인트 이상의 크기로 표시할 것

주 1 성분  다음 항목의 표시방법 및 예시에 따라 표시한다.

(1) 계면활성제 사용량에 따른 중량 백분율 표시 (계면활성제에 대하여는 표 2를 참고하여  계면활성제의 계별을 나타내는 용어를 이용해 표시하고, 계면활성제의 총 함량에 대해 중량 백분율로 표시한다.)

표 2

계면활성제의 구분	계면활성제의 계열을 나타내는 용어
음이온계 계면활성제	지방산계(음이온)
	직쇄 알킬 벤젠계
	고급 알코올계(음이온)
	알파 올레핀계
	노말 파라핀계
비이온계 계면활성제	지방산계(비이온)
	고급 알코올계(비이온)
	알킬 페놀계
양쪽성 이온계 계면활성제	아미노산계
	베타인계
	아민 옥시드계
양이온계 계면활성제	제4급 암모늄염계

(표시 예)

〈계면활성제 표시〉

지방산계(음이온), 직쇄알킬벤젠계(음이온),

알파올레핀계, 아미노산계, 베타인계,

아민 옥사이드계, 고급알코올계(비이온) 등

〈계면활성제 총 함량〉

- 5 % 미만

- 5 % 이상 ∼ 15 % 미만

- 15 % 이상 ∼ 30 % 미만

- 30 % 이상

(2) 인산염 사용량 표시 (인산염에 대하여는 인산염의 용어를 이용해 표시하고 괄호쓰기로 오산화인 (P2O5)으로서의 함량을 표시한다.)

(3) 계면활성제 및 인산염 이외에 제품에 사용된 성분에 대하여 그 성분의 기능(첨가 이유)을 표시한다. 제조과정 중에 제거되어 남아 있지 않은 성분이나 사용된 원료에 포함된 안정화제, 보존제의 경우 제품에서 효능을 나타내지 않을 만큼 포함된 경우 기재를 생략할 수 있다.

(표시 예)

- 표백제

- 산도조절제

- 효소

- 살균제

- 형광증백제

- 향료

- 방부제

(4) 제품에 사용된 성분이 함유량과 관계없이 유해화학물질관리법 제10조 또는 제11조에 의하여 제조․수입 또는 사용을 제한하는 화학물질 또는 유독물․관찰물질로 지정된 경우에는 성분의 기능과 함께 성분의 명칭(화학물질명)을 병기하여야 한다. 만약 해당 성분의 명칭을 생략하려는 경우에는 소비자가 이를 즉시 확인할 수 있도록 제품에 전화번호나 홈페이지 주소를 기재하고, 이를 통해 소비자가 직접 성분 정보 확인이 가능함을 표시한다. 다만, 성분의 명칭(화학물질명)을 병기할 때 향료에 해당하는 성분의 명칭은 생략할 수 있으며, 산도조절제로 사용되는 성분은 중화반응에 따른 생성물로 대신 기재할 수 있다.

주 2 독성  제품에 사용된 성분이 유해화학물질관리법 제10조 또는 제11조에 의하여 제조․수입 또는 사용을 제한하는 화학물질 또는 유독물․관찰물질로 지정된 경우에는 다른 표시사항에 비교하여 특히 눈에 띄는 붉은 글씨로 제품의 전면부에 “□독성있음(성분명, 유해성)”이라 표시하여야 한다. 이때 유해성 표시는 국립환경과학원고시 ‘유독물 등의 분류기준 및 표시방법에 관한 규정’에 따른다.

제7부 섬유유연제

(Fabric Softening agent)

1. 적용범위  이 기준은 섬유유연제의 안전요건, 시험방법 및 표시사항 등에 대하여 규정한다. 섬유유연제란 일반 가정에서 의류 등 섬유제품을 세탁 또는 건조할 때 섬유를 부드럽게 하거나, 정전기가 일어나는 것을 방지할 목적으로 사용하는 화학제품을 말한다.

2. 관련규격 다음에 나타내는 규격은 이 규격에 인용됨으로써 이 규격의 일부를 구성한다. 이러한 관련 규격은 그 최신판을 적용한다.

KS Q 1003  랜덤 샘플링 방법

KS A 0601 액체 비중 측정방법

KS B 5213 비중 부액계

KS M 0001 화학 분석 및 시험방법에 대한 총칙

KS I 3217  공장 폐수 시험 방법

KS M 2709 합성세제 시험방법

3. 종류 종류는 다음과 같이 구분한다.

3.1 표준형

3.2 농축형

4. 안전요건   섬유유연제는 다음요건을 만족하여야한다.

4.1 음이온계면활성제의 잔존성 5.1에 따라 시험했을 때 무처리된 시험용액보다 진하지 않아야 한다.

4.2 중금속 함량 5.2에 따라 시험했을 때 다음 표의 기준치에 적합하여야 한다.

중금속	기준치
납(Pb)	20 mg/kg 이하
카드뮴(Cd)	20 mg/kg 이하
수은(Hg)	1 mg/kg 이하
비소(As)	1 mg/kg 이하

유해물질	기준치(이하)
벤즈이소치아졸리논	500 mg/kg
메칠이소치아졸리논	100 mg/kg
페녹시에탄올	10 000 mg/kg
트리클로산	1 000 mg/kg
클로로메틸이소치아졸리논	15 mg/kg
폼알데하이드	75 mg/kg
벤잘코늄클로라이드	500 mg/kg
벤조익액씨드	5 000 mg/kg
벤질알코올	10 000 mg/kg
파라벤류	4 000 mg/kg
글루타알데히드	1 000 mg/Kg

4.3 유기성 유해물질 다음표의 기준치에 적합하여야 한다.

4.4 사용제한 물질 제품의 구성 원료로 다음의 물질을 사용하지 않아야 한다. 단, (4)번, (5)번은 사용자가 흡입할 수 있는 형태로 사용하는 제품에 한한다.

(1) 알킬페놀에톡실레이트(APEOs;alkylphenol ethoxylates)계 및 알킬페놀계

(2) 디메틸디알킬(C12~18)암모늄클로라이드(DDAC; dialkyl dimethyl ammonium chloride)계

(3) 형광증백제

(4) PHMG (Polyhexamethylene Guanidine, CAS No. 89697-78-9)

(5) PGH (Oligo(2-(2-ethoxy)ethoxyethyl guanidinium chloride, CAS No. 374572-91-5)

4.5 중량 또는 용량 5.4에 따라 시험했을 때 표시치의 98 % 이상이어야 한다.

5. 시험 방법

5.1 음이온계면활성제 잔존성

KS M 2709 8.1.4 b) 1)에 명시되어 있는 약알칼리성 1종 지표세제 10 g을 수돗물 2 L에 용해한 후 KS C IEC 60456 부속서 B.1에 명시되어 있는 타월 2장을 10분간 손세탁하고, 세탁액에서 이온성을 확인한다. 타월 2 장을 각각 흡습지 또는 건조한 면포 사이에 넣어 가볍게 짜서 과잉의 물을 제거하고, 한 장을 섬유유연제로 3분간 처리[1 L의 수돗물에 섬유유연제 표준사용량만큼 용해한 액을 사용]한 후 이온성을 조사한다.

약알칼리성 지표세제로 처리한 나머지 타월 1 장은 1 L의 수돗물로 3분간 1차 헹굼을 실시하고 흡습지 또는 건조한 면포 사이에 넣어 가볍게 짠 다음 다시 3분간 2차 헹굼을 실시한 후 헹굼액에서 이온성을 조사한다.

이온성의 조사는 KS M 2709 6.3.1에 따른다. 판정은 비색계에 넣어 섬유유연제로 처리한 시험용액이 약알칼리 지표세제로 처리하여 2차 헹굼처리한 시험용액과 육안으로 비교하여 진하지 않아야 한다.

5.2  중금속 함량 KS I 3217 을 따른다.

5.3 유기성 유해물질 함량 부록 A를 따른다. (단 폼알데하이드의 경우 시료전처리 과정에서 용매제로 정제수를 사용하여 전처리한 후 시험하여야 한다.)

5.4 중량 또는 용량

5.4.1 중  량

(1) 상온에서 저울로 측정한다.

(2) 실중량은 전체무게에서 포장무게를 뺀 값으로 하고 소수점 이하 2 자리까지 반올림하여 소수점 이하 1 자리까지 구한다.

5.4.2 용  량

(1) 상온에서 제품의 비중 및 무게(이하 실중량이라 한다)를 측정하여 용량을 산출한다.

(2) 비중은 원액을 KS B 5213에 규정하는 액체비중계(Hydrometer)를 사용하여 KS A 0601의 6. 비중계에 의한 비중 측정방법에 따라 측정한다.

(3) 무게는 저울로 측정한다.

(4) 측정한 무게와 비중으로부터 다음 식에 따라 용량(실용량)을 구하고 소수점이하 2자리에서 반올림하여 소수점 이하 1자리까지 구한다.

[eqn: RM V= {M}over{D}]

여기서 V : 시료의 실제용량(L)

M : 실중량(전체무게-포장무게)(kg)

D : 시료의 밀도(비중 : 15/4℃)

(5) 포장단위가 4리터 이하인 경우에는 메스실린더로 측정할 수 있다.

6. 검사방법

6.1. 모델의 구분 섬유유연제의 모델은 3.종류별, 성상별(액체, 시트형 등)로 구분한다.

6.2. 시료채취방법 필요할 경우 KS Q 1003에 따른다.

6.3. 시료크기 및 합부판정조건  시료크기 및 합부판정은 다음 표와 같다. 다만, 합부판정시 표시사항은 제외한다.

검사 구분	시료의 크기(n)	합격판정갯수(Ac)	불합격판정갯수(Re)
자율안전확인	1	0	1

주) 시료의 크기(n) : 동 안전기준을 적용하여 시험하는 데 필요한 시료의 최소 수량 또는 질량

7. 표 시  섬유유연제 용기 또는 최소단위 포장마다 보기 쉬운 곳에 쉽게 지워지지 않는 방법으로 「품질경영 및 공산품안전관리법」 시행규칙 제23조제1항의 규정사항 및 다음 사항을 표시한다. 다만, 사용상 주의사항은 제품 또는 포장이외의 사용설명서 등에 별도 표시할 수 있다.

7.1.1 품명 : 생활화학가정용품(섬유유연제)

7.1.2 종류

7.1.3 제조연월

7.1.4 제조자명

7.1.5 수입자명 (수입품에 한함)

7.1.6 주소 및 전화번호

7.1.7 제조국명

7.1.8 성분(주1)

7.1.9 독성(주2)(독성이 있는 것에 한함)

7.1.10 중량 또는 용량(주3)

7.1.11 액성(주4)

7.1.12 표준사용량(주5)

7.1.13 “KC마크는 이 제품이 섬유유연제 안전기준에 적합하였음을 의미하며, 타용도와는 무관합니다” 라는 문구를 12 포인트 이상의 크기로 눈에 띄게 표시하여야 한다. 다만, 제품의 크기가 작아 표시가 불가능하거나 제품의 외형에 지장을 줄 경우에는 글자크기를 줄일 수 있다.

7.2 사용상 주의사항(주6)(취급상 주의사항 : 사용방법이 필요한 제품은 사용방법을 명기할 것)

주 1 성분  다음 항목의 표시방법 및 예시에 따라 표시한다.

(1) 계면활성제 사용량에 따른 중량 백분율 표시 (계면활성제에 대하여는 표 2를 참고하여  계면활성제의 계별을 나타내는 용어를 이용해 표시하고, 계면활성제의 총 함량에 대해 중량 백분율로 표시한다.)

표 2

계면활성제의 구분	계면활성제의 계열을 나타내는 용어
음이온계 계면활성제	지방산계(음이온)
	직쇄 알킬 벤젠계
	고급 알코올계(음이온)
	알파 올레핀계
	노말 파라핀계
비이온계 계면활성제	지방산계(비이온)
	고급 알코올계(비이온)
	알킬 페놀계
양쪽성 이온계 계면활성제	아미노산계
	베타인계
	아민 옥시드계
양이온계 계면활성제	제4급 암모늄염계

(표시 예)

〈계면활성제 표시〉

지방산계(음이온), 직쇄알킬벤젠계(음이온),

알파올레핀계, 아미노산계, 베타인계,

아민 옥사이드계, 고급알코올계(비이온) 등

〈계면활성제 총 함량〉

- 5 % 미만

- 5 % 이상 ∼ 15 % 미만

- 15 % 이상 ∼ 30 % 미만

- 30 % 이상

(2) 인산염 사용량 표시 (인산염에 대하여는 인산염의 용어를 이용해 표시하고 괄호쓰기로 오산화인 (P2O5)으로서의 함량을 표시한다.)

(3) 계면활성제 및 인산염 이외에 제품에 사용된 성분에 대하여 그 성분의 기능(첨가 이유)을 표시한다. 제조과정 중에 제거되어 남아 있지 않은 성분이나 사용된 원료에 포함된 안정화제, 보존제의 경우 제품에서 효능을 나타내지 않을 만큼 포함된 경우 기재를 생략할 수 있다.

(표시 예)

- 표백제

- 산도조절제

- 효소

- 살균제

- 형광증백제

- 향료

- 방부제

(4) 제품에 사용된 성분이 함유량과 관계없이 유해화학물질관리법 제10조 또는 제11조에 의하여 제조․수입 또는 사용을 제한하는 화학물질 또는 유독물․관찰물질로 지정된 경우에는 성분의 기능과 함께 성분의 명칭(화학물질명)을 병기하여야 한다. 만약 해당 성분의 명칭을 생략하려는 경우에는 소비자가 이를 즉시 확인할 수 있도록 제품에 전화번호나 홈페이지 주소를 기재하고, 이를 통해 소비자가 직접 성분 정보 확인이 가능함을 표시한다. 다만, 성분의 명칭(화학물질명)을 병기할 때 향료에 해당하는 성분의 명칭은 생략할 수 있으며, 산도조절제로 사용되는 성분은 중화반응에 따른 생성물로 대신 기재할 수 있다.

주 2 독성  제품에 사용된 성분이 유해화학물질관리법 제10조 또는 제11조에 의하여 제조․수입 또는 사용을 제한하는 화학물질 또는 유독물․관찰물질로 지정된 경우에는 다른 표시사항에 비교하여 특히 눈에 띄는 붉은 글씨로 제품의 전면부에 “□독성있음(성분명, 유해성)”이라 표시하여야 한다. 이때 유해성 표시는 국립환경과학원고시 ‘유독물 등의 분류기준 및 표시방법에 관한 규정’에 따른다.

주 3 중량 또는 용량  포장단위별 용량표시는 계량 및 측정에 관한 법률에 규정하는 법정계량단위로 표시하며 표시치의 허용범위는 - 2 % 이내로 한다. 다만, 시트형 제품의 경우에는 매수로 표시할 수 있다. 이 경우 허용차는 10매 이하는 -1매 이내, 11매 이상 100매 이하는 -2매 이내, 101매 이상은 -3매 이내로 한다.

주  4 액성 액성은 다음 표 1 왼쪽 난에 적힌 수소이온농도(pH)의 구분에 따라 각각 동표 오른쪽 난에 적힌 액성표시 문자를 사용하여 표시한다. 이때, 소비자가 희석하여 사용하는 제품의 경우에도 원액상태의 수소이온의 농도(pH)를 표시한다.

표 1

수소이온의 농도(pH)	문 자
11.0초과 8.0초과 ～ 11.0이하 6.0초과 ～ 8.0이하 3.0초과 ～ 6.0이하 3.0이하	알 카 리성 약알카리성 중 성 약 산 성 산 성

주  5 표준사용량 표준사용량은 용도에 따라 적합한 사용량을 g 또는 mL 단위로 표시하여야 한다. 이 경우에 스푼, 컵, 뚜껑 등에 의하여 계산할 때의 눈금이 되는 예시를 표시할 수 있다. 다만, 농축형의 경우에는 희석용액(물)과의 배합비율(배수)도 함께 표시한다.

주 6 사용상 주의사항 및 사용방법

(1) 취급 및 사용상 주의표시에 있어서 다음 사항에 대해서는 밑줄을 긋고 활자를 두껍게 하거나 문자 또는 표시의 색을 변경하는 등 다른 표시사항보다 눈에 띄는 방법을 사용하여 표시한다.

① 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 둘 것

② 응급 처치사항

③ 특별히 주의하여야 할 사항

(2) 다음의 사용상 주의사항을 반드시 표시하여야 한다. 다만, 해당 사항이 없는 경우에는 표시를 생략하거나 다른 적절한 용어로 변경할 수 있으며, 필요한 경우 추가사항을 표시한다.

① 어린이 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것

② 용도 외에는 사용하지 마십시오.

③ 만일 마셨을 경우에는 응급조치를 하고 의사와 상의하십시오.

④ 세제, 표백제와 함께 사용하지 마십시오.

⑤ 표준사용량을 지켜 주십시오.

⑥ 동절기에는 실내에서 보관하십시오.

부록 A  유기성유해물질 시험방법

1. 폼알데하이드(Formaldehyde), 글루타알데하이드(Glutaraldehyde)

주) 아래에 제시되지 않은 항목은 KS M 0033(고속 액체 크로마토그래프의 분석 방법 통칙)에 따른다.

(1) 시험장비 및 재료

1) HPLC(High performance liquid chromatography)

2) 100 mL 부피 플라스크

3) 20 mL 헤드스페이스용 바이알

4) Acetate buffer 용액

5) 0.3 % 2,4-DNPH(2,4-Dinitrophenyl hydrazine) 용액

6) 반응 시약

가)  0.3 % 2,4-DNPH(2,4-Dinitrophenyl hydrazine) 용액 : 100 mL 부피 플라스크에 2,4-DNPH 0.3 g을 넣고 Acetonitrile로 녹인 후 눈금까지 표정한다.

나) Acetate buffer : 100 mL 부피 플라스크에 각각 증류수로 희석된 5몰 Acetic acid 40 mL와 5몰

Ammonium acetate 60 mL를 섞은 후 pH를 측정한다. pH가 5.0 ± 0.1을 벗어날 시 0.1 N HCl을

이용하여 pH를 맞춘다.

① 5몰 Acetic acid : 100 mL 부피 플라스크에 Acetic acid(min. 99.7 % m/m)           30.0 g을 취한 후 증류수로 희석하여 눈금까지 표정한다.

② 5몰 Ammomium acetate : 100 mL 부피 플라스크에 Ammonium acetate(min.        97.0 % m/m) 38.5 g을 취한 후 증류수로 희석하여 눈금까지 표정한다.

③ 0.1 N HCl : 100 mL 부피 플라스크에 37 % HCl 용액 0.83 mL를 가하여 증류수로       희석한 후 눈금까지 표정한다.

(2) 표준용액

1) 유도체화 되지 않은 폼알데하이드 표준물을 증류수를 사용하여 묽힌다.

2) 검정곡선은 전처리 후 0.5 mg/L, 1 mg/L, 5 mg/L, 10 mg/L, 20 mg/L로 작성한다.

(3) 시험방법

1) 100 mL 부피 플라스크에 시료 1 g을 취한 후 증류수(접착제의 경우 Acetonitrile)를 가하여 눈금까지 표정한다. 30분간 초음파 추출 후, 1시간 실온에 방치한다.

2) 20 mL 헤드스페이스용 바이알에 시료용액 1 mL와 반응시약(0.3 % DNPH 용액 6 mL + Acetate buffer 4 mL)을 넣고 충분히 균질화 시킨 후, 이 바이알을 40 ℃의 일정한 온도를 유지할 수 있는 항온수조에서 초음파을 이용해 60분간 반응시킨다. 반응이 종료된 용액 중 ACN층(상층액)을 분취하여 10  mL로 메이크업 한 후 PTFE(0.45 µm) 필터로 거르고 기기분석을 실시한다.

3) 표준 용액과 Blank(ACN)를 위와 동일한 방법으로 조제하여 반응시킨다. 반응이 종료 된 용액을 PTFE(0.45 µm) 필터로 거르고 기기분석을 실시한다.

4) 반응이 종료 된 용액을 필터링한 후 다음 조건에서 기기 분석을 실시한다.

5) 필요 검출한계에 따라 시료 채취량 및 희석배수를 결정할 수 있다.

(4) 분석조건

1) Column : C18, 5 µm, 250 mm × 4.6 mm

2) Detector : UV / DAD (360 nm), slit with : 2 mm

3) Injection Volumn : 10 μL

4) Column Temperature : 30 ℃

5) Eluent : DW : Acetonitrile (40 : 60), isocratic mode 또는 DW : Acetonitrile (gradient mode)

min	DW	Acetonitrile	Flow rate
0 ~ 8	40	60	1.0 mL/min
15	0	100
20	0	100
25	40	60
30	40	60

6) 검출농도 계산식

[eqn: rm C _{1} =C _{2} ` TIMES {V} over {M}]

여기서 C1 : 검출농도(mg/kg)

C2: 측정농도(mg/L)

V : 희석부피(mL)

M : 시료의 질량(g)

2. Isothiazolins, Methyl paraben, Ethyl paraben, Propyl paraben, Phenoxy ethanol, Triclosan, Methyl Isothiazolin, 5-chloro methyl isothiazolin, Benzisothiazolinone 함량

주) 아래에 제시되지 않은 항목은 KS M 0031(가스 크로마토그래프의 분석을 위한 통칙), KS M 0027(가스 크로마토그래프 질량 분석 방법 통칙), KS M 0033(고속 액체 크로마토그래프의 분석 방법 통칙)에 따른다.

(1) 시험장비

1) HPLC(High performance liquid chromatography)

2) GC-MSD 또는 LC-MSD

3) 20 mL 부피 플라스크

(2) 시험방법

1) 시료 약 4 g 을 20 mL 플라스크에 넣고 메탄올을 절반 가한 뒤 시료가 완전히 용해되도록 교반 후 메탄올로 눈금까지 채운다.

2) 막 필터 여과하고 여액의 분취량을 기기분석을 실시한다. 다만 검출한계

(Methyl Isothiazolin 5 mg/kg , 5-chloro methyl isothiazolin 15 mg/kg, paraben류

(Methyl paraben, Ethyl paraben, Propyl paraben) 5 mg/kg, Phenoxy ethanol

15 mg/kg, Triclosan 5 mg/kg) 미만 농도는 ‘검출 안 됨’으로 기록한다.

검출된 피크는 GC-MSD 또는 LC-MSD로 확인한다.

3) 다음의 분석조건을 참고적으로 활용할 수 있다.

4) 분석조건

가) Column : C18, 5 µm, 250 mm × 4.6 mm

나) Detector : UV / DAD ((255, 270, 284) nm))

다) Injection Volumn : 20 μL

라) Column Temperature : 30 ℃

마) Eluent

min	DW	MeOH	Flow rate
0 ~ 5	70	30	0.7 mL/min
30	5	95
35	5	95
40	70	30

(3) 시험보고서에 포함되어야 할 정보

1) 분석조건(컬럼 종류 등)

2) 정량 중에 파악되거나 또는 재현성과 반복성 기준이 충족되지 않는 경우, 모든 비이상적인 특징

3. BKC(benzal konium chloride) 함량

주) 아래에 제시되지 않은 항목은 KS M 0031(가스 크로마토그래프의 분석을 위한 통칙), KS M 0027(가스 크로마토그래프 질량 분석 방법 통칙), KS M 0033(고속 액체 크로마토그래프의 분석 방법 통칙)에 따른다.

(1) 시험장비

1) HPLC(High performance liquid chromatography)

2) GC-MSD 또는 LC-MSD

3) 20 mL 부피 플라스크

(2) 시험방법

1) 시료 약 4 g 을 20 mL 부피 플라스크에 넣고 메탄올을 절반 가한 뒤 시료가 완전히 용해되도록 교반 후 메탄올로 눈금까지 채운다.

2) 막 필터 여과하고 여액의 분취량을 기기분석한다. 다만 검출한계 7.5 mg/kg 미만의 농도는 '검출 안 됨'으로 기록하며 검출된 피크는 GC-MSD 또는 LC-MSD로 확인한다.

3) 다음의 분석조건을 참고적으로 활용할 수 있다.

4) 분석조건(HPLC/UV)

가) Column : C18, 5 µm, 250 mm × 4.6 mm

나) Detector : UV / DAD ((220, 260, 280) nm)

다) Injection Volumn : 20 μL

라) Column Temperature : 30 ℃

마) Eluent

min	H2O(1 % NaClO4)	MeOH	Flow rate
0	35	65	0.7 mL/min
20	5	95
25	5	95
30	35	65

(3) 시험보고서에 포함되어야 할 정보

1) 분석조건(컬럼 종류 등)

2) 정량 중에 파악되거나 또는 재현성과 반복성 기준이 충족되지 않는 경우, 모든 비이상적인 특징

4. Benzoic acid 및 Benzyl alcohol 함량

주) 아래에 제시되지 않은 항목은 KS M 0027(가스 크로마토그래프 질량 분석 방법 통칙), KS M 0033(고속 액체 크로마토그래프의 분석 방법 통칙)에 따른다.

(1) 시험장비

1) GC/MSD 또는 HPLC(High performance liquid chromatography)

2) 20 mL 부피 플라스크

(2) 시험방법 (GC/MSD)

1) 시료 약 4 g 을 20 mL 부피 플라스크에 넣고 메탄올을 절반 가한 뒤 시료가 완전히 용해되도록 교반한 후 메탄올로 눈금까지 채운다.

2) 막 필터 여과하고 여액의 분취량을 기기분석한다. 다만 검출 한계(Benzoic acid 20 mg/kg, Benzyl alcohol 20 mg/kg) 미만 농도는 ‘검출 안 됨’으로 기록한다.

3) 다음의 분석조건을 참고적으로 활용할 수 있다.

4) 분석조건

가) Column : DB-WAX, (30 m × 0.25 mm × 0.25 ㎛)

나) Flow : 0.6 mL/min

다) Detector : MSD

라) Injection Volume : 1 μL

마) Injector Temp. : 230 ℃

바) Split ratio : 30 : 1

사) Oven condition :

			250 ℃, 10min
	20 ℃/min
40 ℃, 5min

(2-1) 시험방법(HPLC/UV)

1) 시료 추출 (soluble in alcohol, water)

시료(액체세제) 약 2 g을 20 mL 용량플라스크에 넣고 메탄올을 절반 가한 뒤 시료가 완전히 용해되도록 교반 후 메탄올로 눈금까지 채운다. 막 필터로 여과하고 여액의 분취량을 기기분석에 사용한다.

2) 분석 방법

가) column: ODS(C18) 5 µm,  250 ㎜ × 4.6 ㎜

나) Detector: UV((210, 220, 230) ㎚)

다) Injection volume: 20 µL

라) Eluent condition:

min	H2O(0.2 % H3PO4)	MeOH	Flow rate(mL/min)
0	35	65	0.6
20	5	95	0.8
25	5	95	0.8
30	35	65	0.6

(3) 시험보고서에 포함되어야 할 정보

1) 분석조건(컬럼 종류 등)

2) 정량 중에 파악되거나 또는 재현성과 반복성 기준이 충족되지 않는 경우, 모든 비이상적인 특징

5. 형광증백제

형광증백제의 분석은 KS M 2709(합성세제 시험방법)의 6.16 형광 증백제의 확인시험에 따른다.

제    정 : 기술표준원고시  제2007-34호(2007. 1. 24)

개    정 : 기술표준원고시  제2007-523호(2007. 8. 24)
개    정 : 기술표준원고시  제2008-1019호(2008. 12. 31)

개    정 : 기술표준원고시  제2009-978호(2009.12.30)

개    정 : 기술표준원고시  제2010-677호(2010.12.27)

개    정 : 기술표준원고시  제2011-553호(2011.12.01)

개    정 : 기술표준원고시  제2012-170호(2012.4.17)

개    정 : 기술표준원고시  제2013-0576호(2013.10.25)