환경부고시 제2008-69호

수처리제의 기준과 규격 및 표시기준(환경부고시 제2007-92호, 2007.6.4) 일부를 다음과 같이 개정․고시합니다.

2008년 5월 8일

환 경 부 장 관

수처리제의 기준과 규격 및 표시기준 일부개정고시

수처리제의 기준과 규격 및 표시기준 일부를 다음과 같이 개정․고시한다.

제1편제2장Ⅱ에 제7호를 별지와 같이 신설한다.

부칙

이 고시는 고시한 날부터 시행한다.

[별지]

수처리제의 기준과 규격 및 표시기준 일부개정

제1편 기준 및 규격

제2장 품목별 기준 및 규격

Ⅱ. 살균·소독제

1.~6.(현행과 같음)

7. 과산화수소(Hydrogen peroxide, H2O2)

가. 성분규격

1) 성 상 : 이 품목은 무색투명한 액체로 약간 냄새가 있다.

2) 확인시험 : 확인시험법에 따라 시험할 때 적합하여야 한다.

과산화수소	: 20.0～70.0%
유리산	: 0.05% 이하
증발잔류물	: 300mg/kg 이하
인산염(PO4)	: 60mg/kg 이하
안정도	: 97% 이상
비소(As)	: 1mg/kg 이하
납(Pb)	: 1mg/kg 이하
카드뮴(Cd)	: 1mg/kg 이하
크롬(Cr)	: 1mg/kg 이하
수은(Hg)	: 1mg/kg 이하
셀레늄(Se)	: 1mg/kg 이하

3) 규격기준

주1) 납, 비소, 카드뮴, 크롬, 수은, 셀레늄은 과산화수소 100% 환산기준임

나. 시험방법

1) 확인시험

가) 이 품목은 먹는물수질공정시험법 2-1-6 수소이온농도에 따라 시험할 때 산성을 나타낸다.

나) 이 품목의 수용액(1→10) 1mL에 묽은 황산 5mL 및 0.1N 과망간산칼륨 용액 1mL를 넣으면 거품이 일고 색이 없어진다.

2) 규격시험방법

가) 과산화수소

⑴ 시험

㈎ 무게다는 병1)에 물 약 5mL를 넣어 정밀히 무게를 달고(a), 여기에 이 품목 약 1mL를 넣어 정밀히 무게를 단다(b). 이것을 250mL 부피플라스크1)에 물로 완전히 씻어 넣고 물로 눈금까지 채운다. 그 중 20mL를 500mL 삼각플라스크에 정확히 취하여 묽은 황산(1:15) 20mL를 넣고 0.1N 과망간산칼륨 용액으로 적정한다. 30초 동안 미홍색이 유지될 때까지 적정한다.

과산화수소(%)=	V(mL)×f×0.0017
			× 100
	(b-a) ×	20
		250

여기서, 0.0017 : 0.1N 과망간산칼륨 용액 1mL에 상당하는 과산화수소 양(g)

V : 0.1N 과망간산칼륨 용액 적정량(mL)

f : 0.1N 과망간산칼륨 용액의 규정도 계수

주1) 과산화수소와 반응성이 없는 경질유리병을 물로 충분히 씻고 수산화나트륨용액(약 10%)을 가득 채우고 1시간 이상 방치한 다음 다시 물로 씻어 질산(1:7)을 채우고 3시간 방치한 후 물로 충분히 씻어 건조한 후 사용한다.

⑵ 시약 및 용액

㈎ 묽은 황산(1:15)

㈏ 0.1N 과망간산칼륨 용액 : 과망간산칼륨 약 3.2g을 약 1,100 mL의 물에 녹여 1~2시간 조용히 끓인 다음 하루 동안 암소에서 방치하고 유리여과기에 여과하여 깨끗한 갈색병에 암소에 보관한다.

<표정> 150~200℃에서 1시간 건조하여 황산데시케이터에서 식힌 수산화나트륨(표준시약) 약 0.3g을 정밀히 달아 500mL 삼각플라스크에 넣고 물 200mL를 넣어 녹인 다음 황산(1+1) 10mL를 넣고 열판상에서 60~80℃로 액온을 유지하면서 조제한 과망간산칼륨 용액으로 적정한다. 처음에 약 40mL는 신속하게 넣어 반응시키고 다음에는 서서히 적정하여 과망간산칼륨의 엷은 홍색이 약 30초간 지속되면 종말점으로 한다. 따로 물 200mL를 취하여 같은 방법으로 시험하고 보정한다.

0.1N 과망간산칼륨용액 1mL = 6.700mg Na2C2O4

나) 유리산(H2SO4로서)

⑴ 시험

㈎ 이 품목 약 30g을 무게다는 병1)에 정밀히 달아 500mL 삼각플라스크에 넣고 무탄산수 약 150mL를 넣는다. 지시약으로 메틸레드 용액(0.2%) 2~3방울 넣고, 0.1N 수산화나트륨 용액으로 적정하여 액의 색이 노란색으로 변하는 점을 종말점으로 하고, 다음 식에 따라 유리산(H2SO4로서)(%)을 구한다.

유리산(%)=	V(mL)×f×0.0049
		× 100
	시료량(g)

여기서, 0.0049 : 0.1N 수산화나트륨 용액 1mL에 상당하는 황산의 양(g)

V : 0.1N 수산화나트륨 용액 적정량(mL)

f :  수산화나트륨 용액의 규정도 계수

⑵ 시약 및 용액

㈎ 0.1N 수산화나트륨 용액 : 제4장 2.용량분석용 표준용액에서 0.5N 수산화나트륨 용액을 취하여 새로 끓여서 식힌 정제수로 5배 희석한다.

㈏ 메틸레드 용액(0.2%) : 메틸레드 0.2g을 에틸알코올(95%) 90mL에 녹이고, 물을 넣어 100mL로 한다.

다) 증발잔류물

⑴ 시험

㈎ 이 품목 약 30g을 정밀히 달아 미리 105～110℃에서 건조하고 데시케이터에서 식힌 후 무게(a)를 단 백금 증발접시 또는 자기 증발접시2)에 넣는다. 여기에 물 10mL를 넣고, 수욕상에서 조용히 가열하여 증발 건조시킨다. 다음 잔류물을 105~110℃에서 2시간 건조시키고, 데시케이터에서 식힌 다음 무게(b)를 달아 증발접시의 전후 무게 차(c mg)를 구하여 시료중의 증발잔류물의 농도(mg/kg)를 산출한다.

증발잔류물(mg/kg)=	c (mg)	× 1000
	S (g)

여기서, S : 시료량 (g)

주2) 자기증발접시를 사용할 경우 백금박 또는 백금선을 넣어 주어야 한다.

라) 인산염

⑴ 시험

㈎ 이 품목 10g을 정밀히 달아 50mL 플라스크에 넣고 염산 3mL를 넣어 수욕상에서 조용히 가열하여 증발건고하고, 잔류물에 따뜻한 물 약 30mL를 넣어 녹이고 50mL 부피플라스크에 넣고 식히어 시험용액으로 한다.

㈏ 시험용액 5mL를 네슬러관에 취하여 여기에 묽은 황산(1→6) 4mL 및 몰리브덴산암모늄 용액(1→20) 1mL를 넣어 잘 흔들어 섞고 3분간 방치한 다음 1-아미노-2-나프톨-4-설폰산 용액 1mL를 넣어 흔들어 섞고 60℃ 수욕중에 30분간 가온한 다음 흐르는 물로 식히어 이 액을 액층 1cm, 파장 660nm 부근에서 흡광도를 측정한다. 따로 바탕시험을 한다.

㈐ 검량선은 인산염 표준용액 1～10mL를 각각 50mL 부피플라스크에 단계적으로 취한 다음 물로 표선을 맞춘다. 이하 ⑵와 같은 방법으로 검량선을 작성한다.

㈑ 검량선과 시료용액의 흡광도로 시험용액중의 인산염의 농도(mg/kg)을 구하기 위해 다음 식에 따라 계산한다.

인산염(PO4, mg/kg) =	인산염의 양(ug)
	시료량(g)

⑵ 시약 및 용액

㈎ 염산

㈏ 묽은 황산(1→6)

㈐ 몰리브덴산암모늄 용액(1→20)

㈑ 1-아미노-2-나프톨-4-설폰산 용액 : 1-아미노-2-나프톨-4-설폰산 0.2g에 아황산수소나트륨 용액(3→20) 195mL 및 아황산나트륨(무수) 용액(1→5) 5mL를 넣어 녹이고 필요하면 여과한다. 마개를 하여 차고 어두운 곳에 보존한다. 만든 다음 10일 이내에 사용한다.

㈒ 인산염 표준용액(0.1mg PO4/mL) : 인산일칼륨(KH2PO4) 143.3mg을 물에 녹여 100mL로 하고 그 중 10mL를 취하여 물을 넣어 100mL로 한다. 이 액 1mL는 PO4 0.1mg을 함유한다.

마) 안정도

⑴ 시험

㈎ 이 품목을 경질 50mL 부피플라스크3)에 눈금까지 넣고 끓는 물중탕 속에서 눈금이 물중탕의 수면까지 잠기도록 하여 5시간 가열한다. 냉각 후 물을 눈금까지 넣고 즉시, 가) 과산화수소에 따라 과산화수소를 정량하고, 다음 식에 따라 안정도(%)를 계산한다.

H(%)=	J'	× 100
	J

여기에서 H : 안정도(%)

J' : 5시간 가열후의 과산화수소(%)

J : 가) 과산화수소에 따른 과산화수소(%)

주3) 물로 충분히 씻고 수산화나트륨용액(약 10%)을 가득 채우고 1시간 이상 방치한 다음 다시 물로 씻어 질산(1:7)을 채우고 3시간 방치한 후 물로 충분히 씻고, 마지막에 시료로 씻는다.

바) 비소

⑴ 시험

㈎ 이 품목 10g을 정밀히 달아 100mL 비커에 넣고 수 mL의 물을 넣어 증발시킨 후1) 냉각시키어 50mL 부피플라스크에 넣고 표선까지 물로 채워 시험용액으로 한다. 시험용액 20mL를 취하여 비소시험장치의 발생병에 넣고 염산 5mL 및 물을 넣어 약 40mL로 한다. 이하는 폴리염화알루미늄의 시험방법 9)비소에 따라 시험하여 다음 식에 따라 시료중의 비소의 농도(mg/kg)를 계산한다.

비소(mg/kg) =	비소의 양(μg)			×	100
	시료량(g)	×	20		C
			50

여기서, C : 가) 과산화수소에 따른 과산화수소의 함량(%)

주1) 비소가 손실되지 않도록 완전히 건조시키지 않는다.

사) 납, 카드뮴, 크롬

⑴ 시험

㈎ 이 품목 약 50g을 정밀히 달아 200mL 비커에 넣고 수 mL의  물을 넣어 증발 건고한다. 식힌 후 질산 1mL를 넣어 녹이고 수 mL의 물을 넣어 50mL 부피플라스크에 옮기고 물로 표선까지 채워 이를 시험용액으로 한다.

㈏ 검량선은 혼합표준용액(0.01mg/mL) 0, 1.0～20.0mL를 단계적으로 취하여 50mL 부피플라스크에 넣고 물로 표선까지 채운다.

㈐ 시험용액은 원자흡광광도계로 납은 파장 283.3nm, 카드뮴은 파장 228.8nm, 크롬은 357.9nm에서 각각의 흡광도를 측정하고 따로 작성한 검량선으로부터 납, 카드뮴 및 크롬의 양(μg)을 구하고 다음 식에 따라 시료 중의 납, 카드뮴 및 크롬의 농도(mg/kg)를 산출한다.

납, 카드뮴, 크롬(mg/kg)=	납, 카드뮴, 크롬의 양(μg)	×	100
	시료량 (g)		C

여기서, C : 가) 과산화수소에 따른 과산화수소의 함량(%)

㈑ 바탕시험은 50mL 부피플라스크에 적당량의 물과 질산 1mL를 넣은 후 물로 표선을 맞추어 보정한다.

⑵ 표준용액

㈎ 납 표준원액(0.1mg Pb/mL) : 질산납 0.160g을 정밀히 취하여 100mL 비커에 옮겨 넣고 묽은 질산(1→10) 100mL에  녹이고 1L 부피플라스크에 넣고 물로 1L를 만든다.

㈏ 카드뮴 표준원액(0.1mg Cd/mL) : 금속 카드뮴(99.9wt% 이상) 0.1g을 정밀히 취하여 100mL 비커에 옮겨 넣고 묽은 질산(1→10) 100mL에 가열하여 녹여 식힌 다음 1L 부피플라스크에 넣고 물로 1L를 만든다.

㈐ 크롬 표준원액(0.1mg Cr/mL) : 중크롬산칼륨 0.283g을 정밀히 취하여 100mL비커에 옮겨 넣고 묽은 질산(1→10) 100mL에 녹이고 1L 부피플라스크에 넣고 물로 1L를 만든다.

㈑ 혼합표준용액(납 표준용액(0.01mg Pb/mL), 카드뮴 표준용액(0.01mg Cd/mL), 크롬 표준원액(0.01mg Cr/mL)) : 납 표준원액(0.1mg Pb/mL), 카드뮴 표준원액(0.1mg Cd/mL) 및 크롬 표준원액(0.1mg Cr/mL)을 각각 10mL 취하여 질산(1+12)으로 100mL를 만든다.

아) 수은

⑴ 시험

㈎ 폴리염화알루미늄의 시험방법 13) 수은에 따라 시험한다. 단 과산화수소 함량을 환산하여 계산한다.

㈏ 다만, 검량선에서 수은 표준용액(0.001mg Hg/mL)을 사용한다.

자) 셀레늄

⑴ 시험

㈎ 6)비소의 시험용액에서 20mL를 정확히 취하여 수소화셀레늄의 반응용기에 넣고 염산 10mL를 넣고 약 15분간 방치한다. 이 반응용기를 원자흡광광도계에 연결하고, 4방향 코크를 조작하여 아연분말정제 1개를 신속히 반응용기에 넣고 자석교반기로 저어주어 수소화셀레늄을 발생시킨다. 발생한 수소화셀레늄을 아르곤(또는 질소)-수소불꽃에 도입하여 파장 196.0nm에서 흡광도를 측정하며 따로 작성한 검량선으로부터 셀레늄의 양을 구하고 다음 식에 따라 시료중의 셀레늄 농도(mg/kg)를 계산한다.

셀레늄(mg/kg) =	셀레늄의 양 (μg)		×	100
	시료량 (g)×	20		C
		50

여기서, C : 가) 과산화수소에 따른 과산화수소의 함량(%)

㈏ 바탕시험은 시료대신 물을 사용하여 시험용액과 같은 방법으로 시험하여 보정한다. 검량선은 셀레늄 표준용액(0.001mg Se/mL) 1~10mL를 단계적으로 수소화셀레늄의 반응용기에 넣고 각각에 물을 넣어 20mL로 하여 시험용액과 같은 방법으로 시험하여 셀레늄의 양과 흡광도와의 관계를 구한다.

⑵ 표준용액

㈎ 셀레늄 표준용액(0.001mg/mL) : 이산화셀레늄(SeO2) 1.405g을 물에 녹여 1L로 한다. 이 용액 10mL에 물을 넣어 1L로 한다. 다시 이 용액 100mL를 취하여 1L로 한다.

다. 사용기준

과산화수소는 최종 정수처리 후에 분해 또는 제거하여야 하며, 후속공정으로 입상활성탄과 염소처리 공정이 따라야 한다.